畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2010年
11期
7-10
,共4页
陈申秒%李郁%王金生%李炳更%魏建忠
陳申秒%李鬱%王金生%李炳更%魏建忠
진신초%리욱%왕금생%리병경%위건충
副猪嗜血杆菌%多杀性巴氏杆菌%猪胸膜放线杆菌%多重PCR
副豬嗜血桿菌%多殺性巴氏桿菌%豬胸膜放線桿菌%多重PCR
부저기혈간균%다살성파씨간균%저흉막방선간균%다중PCR
在已建立的副猪嗜血杆菌(HPS)、多杀性巴氏杆菌(Pm)、胸膜肺炎放线杆菌(APP)的单重PCR检测方法的基础上,通过对扩增条件的优化,利用一次PCR反应可同时扩增出APP的256 bp、Pm的457 bp、HPS的822 bp的特异性片段,建立了HPS、Pm、APP的多重PCR实验室诊断方法.该复合PCR可检测60 Pg的HPS、120 Pg的Pin、50 Pg的APP.利用该方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性猪体内分离到的39株细菌,结果显示HPS、Pm、APP分别为12、16、2株,对39份病料的检测与常规细菌分离鉴定结果一致,可见该方法适用于HPS、APP、Pm的临床快速检测.
在已建立的副豬嗜血桿菌(HPS)、多殺性巴氏桿菌(Pm)、胸膜肺炎放線桿菌(APP)的單重PCR檢測方法的基礎上,通過對擴增條件的優化,利用一次PCR反應可同時擴增齣APP的256 bp、Pm的457 bp、HPS的822 bp的特異性片段,建立瞭HPS、Pm、APP的多重PCR實驗室診斷方法.該複閤PCR可檢測60 Pg的HPS、120 Pg的Pin、50 Pg的APP.利用該方法檢測豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)暘性豬體內分離到的39株細菌,結果顯示HPS、Pm、APP分彆為12、16、2株,對39份病料的檢測與常規細菌分離鑒定結果一緻,可見該方法適用于HPS、APP、Pm的臨床快速檢測.
재이건립적부저기혈간균(HPS)、다살성파씨간균(Pm)、흉막폐염방선간균(APP)적단중PCR검측방법적기출상,통과대확증조건적우화,이용일차PCR반응가동시확증출APP적256 bp、Pm적457 bp、HPS적822 bp적특이성편단,건립료HPS、Pm、APP적다중PCR실험실진단방법.해복합PCR가검측60 Pg적HPS、120 Pg적Pin、50 Pg적APP.이용해방법검측저번식여호흡종합정병독(PRRSV)양성저체내분리도적39주세균,결과현시HPS、Pm、APP분별위12、16、2주,대39빈병료적검측여상규세균분리감정결과일치,가견해방법괄용우HPS、APP、Pm적림상쾌속검측.
