实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2011年
4期
300-303
,共4页
清开灵胶囊%栀子苷%黄芩苷%RP-HPLC法%含量测定
清開靈膠囊%梔子苷%黃芩苷%RP-HPLC法%含量測定
청개령효낭%치자감%황금감%RP-HPLC법%함량측정
目的 建立测定清开灵胶囊黄芩苷和栀子苷含量的RP-HPLC法.方法 色谱柱:Hibor C<,18>键合硅胶柱(4.6 mm×160 mm,5μm).流动相:A相为0.2%磷酸水溶液,B相为乙腈.采用梯度洗脱,流动相:0～10 min:B相-A相(12:88),流速0.8 mL/min;10 min之后:B相-A相(25:75),流速:1.0 mL/min.检测波长:240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷).柱温:30℃.结果 栀子苷在0.16～2.4μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.94%,RSD=2.08%(n=6),黄芩苷在0.18～2.7 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.18%,RSD=2.01%(n=6).结论 本法简便、快速、灵敏,精密度和重现性良好,专属性强,准确度高,可作为该制刑有效成分的含量测定控制方法.
目的 建立測定清開靈膠囊黃芩苷和梔子苷含量的RP-HPLC法.方法 色譜柱:Hibor C<,18>鍵閤硅膠柱(4.6 mm×160 mm,5μm).流動相:A相為0.2%燐痠水溶液,B相為乙腈.採用梯度洗脫,流動相:0～10 min:B相-A相(12:88),流速0.8 mL/min;10 min之後:B相-A相(25:75),流速:1.0 mL/min.檢測波長:240 nm(梔子苷)、278 nm(黃芩苷).柱溫:30℃.結果 梔子苷在0.16～2.4μg範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率為96.94%,RSD=2.08%(n=6),黃芩苷在0.18～2.7 μg範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率為100.18%,RSD=2.01%(n=6).結論 本法簡便、快速、靈敏,精密度和重現性良好,專屬性彊,準確度高,可作為該製刑有效成分的含量測定控製方法.
목적 건립측정청개령효낭황금감화치자감함량적RP-HPLC법.방법 색보주:Hibor C<,18>건합규효주(4.6 mm×160 mm,5μm).류동상:A상위0.2%린산수용액,B상위을정.채용제도세탈,류동상:0～10 min:B상-A상(12:88),류속0.8 mL/min;10 min지후:B상-A상(25:75),류속:1.0 mL/min.검측파장:240 nm(치자감)、278 nm(황금감).주온:30℃.결과 치자감재0.16～2.4μg범위내선성관계량호,평균가양회수솔위96.94%,RSD=2.08%(n=6),황금감재0.18～2.7 μg범위내선성관계량호,평균가양회수솔위100.18%,RSD=2.01%(n=6).결론 본법간편、쾌속、령민,정밀도화중현성량호,전속성강,준학도고,가작위해제형유효성분적함량측정공제방법.
