中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
6期
460-463
,共4页
桂附地黄丸%没食子酸%毛细管电泳指纹图谱%系统指纹定量法%色谱指纹图分离量指数
桂附地黃汍%沒食子痠%毛細管電泳指紋圖譜%繫統指紋定量法%色譜指紋圖分離量指數
계부지황환%몰식자산%모세관전영지문도보%계통지문정량법%색보지문도분리량지수
目的 建立了桂附地黄丸(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)毛细管区带电泳指纹图谱(capmary electropeoresisfingerprint,CEFP),为其质量控制提供依据.方法以50 mmol·L-1硼砂为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂层石英毛细管(75 cm×75μm,有效长度75 cm),以色谱指纹图谱分离量指数RF为目标函数优化试验条件,紫外检测波长230 nm,运行电压12 kV.结果以没食子酸(GA)峰为参照物峰,确定18个共有指纹峰,建立了GFDHW-CEFP.通过对12批样品聚类分析确定用其中10批生成对照CEFP(RCEFP),以此RCEFP为标准用系统指纹定量法鉴别12批桂附地黄丸质量.鉴定出7批质量合格,2批含量明显偏低,3批含量明显偏高,且分布比例不合格.结论所建立的毛细管电泳指纹图谱具有较好的精密度和重现性,为全面控制和评价桂附地黄丸的质量提供了一种新的方法.
目的 建立瞭桂附地黃汍(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)毛細管區帶電泳指紋圖譜(capmary electropeoresisfingerprint,CEFP),為其質量控製提供依據.方法以50 mmol·L-1硼砂為揹景電解質(BGE)溶液,採用未塗層石英毛細管(75 cm×75μm,有效長度75 cm),以色譜指紋圖譜分離量指數RF為目標函數優化試驗條件,紫外檢測波長230 nm,運行電壓12 kV.結果以沒食子痠(GA)峰為參照物峰,確定18箇共有指紋峰,建立瞭GFDHW-CEFP.通過對12批樣品聚類分析確定用其中10批生成對照CEFP(RCEFP),以此RCEFP為標準用繫統指紋定量法鑒彆12批桂附地黃汍質量.鑒定齣7批質量閤格,2批含量明顯偏低,3批含量明顯偏高,且分佈比例不閤格.結論所建立的毛細管電泳指紋圖譜具有較好的精密度和重現性,為全麵控製和評價桂附地黃汍的質量提供瞭一種新的方法.
목적 건립료계부지황환(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)모세관구대전영지문도보(capmary electropeoresisfingerprint,CEFP),위기질량공제제공의거.방법이50 mmol·L-1붕사위배경전해질(BGE)용액,채용미도층석영모세관(75 cm×75μm,유효장도75 cm),이색보지문도보분리량지수RF위목표함수우화시험조건,자외검측파장230 nm,운행전압12 kV.결과이몰식자산(GA)봉위삼조물봉,학정18개공유지문봉,건립료GFDHW-CEFP.통과대12비양품취류분석학정용기중10비생성대조CEFP(RCEFP),이차RCEFP위표준용계통지문정량법감별12비계부지황환질량.감정출7비질량합격,2비함량명현편저,3비함량명현편고,차분포비례불합격.결론소건립적모세관전영지문도보구유교호적정밀도화중현성,위전면공제화평개계부지황환적질량제공료일충신적방법.
