四川生理科学杂志
四川生理科學雜誌
사천생이과학잡지
SICHUAN JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES
2012年
1期
3-6
,共4页
黄源芳%宋晓红%尹亚非%扎拉嘎白乙拉%姬小丽%刘小康
黃源芳%宋曉紅%尹亞非%扎拉嘎白乙拉%姬小麗%劉小康
황원방%송효홍%윤아비%찰랍알백을랍%희소려%류소강
焦磷酸测序%铜绿假单胞菌%ESBLs%SHV基因%点突变
焦燐痠測序%銅綠假單胞菌%ESBLs%SHV基因%點突變
초린산측서%동록가단포균%ESBLs%SHV기인%점돌변
目的:通过焦磷酸测序技术检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)铜绿假单胞茵的SHV基因点突变,探讨一种快速、准确的ESBLs基因分型方法.方法:双纸片法确定产ESBLs的铜绿假单胞菌,纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)法扩增ESBLs的SHV基因片段,用焦磷酸测序法检测16株产ESBLs铜绿假单胞菌的SHV基因35位和43位密码子点突变.结果:焦磷酸测序发现,本地区分离出的16株产ESBLs铜绿假单胞菌有10株扩增出SHV基因片段,且在43位密码子基因没有突变,35位密码子有基因突变,核苷酸由T突变为A,亮氨酸变为谷氨酰胺,突变发生率达到70％(7/10).16株产ESBLs的菌株对亚胺培南全部敏感.结论:焦磷酸测序技术可快速检测产ESBLs铜绿假单胞菌的SHV基因点突变,具有准确、快速、实时和高通量等优点,可应用于产ESBLs菌株的ESBLs基因分型.
目的:通過焦燐痠測序技術檢測產超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)銅綠假單胞茵的SHV基因點突變,探討一種快速、準確的ESBLs基因分型方法.方法:雙紙片法確定產ESBLs的銅綠假單胞菌,紙片擴散法(K-B法)進行藥敏試驗,聚閤酶鏈反應(PCR)法擴增ESBLs的SHV基因片段,用焦燐痠測序法檢測16株產ESBLs銅綠假單胞菌的SHV基因35位和43位密碼子點突變.結果:焦燐痠測序髮現,本地區分離齣的16株產ESBLs銅綠假單胞菌有10株擴增齣SHV基因片段,且在43位密碼子基因沒有突變,35位密碼子有基因突變,覈苷痠由T突變為A,亮氨痠變為穀氨酰胺,突變髮生率達到70％(7/10).16株產ESBLs的菌株對亞胺培南全部敏感.結論:焦燐痠測序技術可快速檢測產ESBLs銅綠假單胞菌的SHV基因點突變,具有準確、快速、實時和高通量等優點,可應用于產ESBLs菌株的ESBLs基因分型.
목적:통과초린산측서기술검측산초엄보β-내선알매(ESBLs)동록가단포인적SHV기인점돌변,탐토일충쾌속、준학적ESBLs기인분형방법.방법:쌍지편법학정산ESBLs적동록가단포균,지편확산법(K-B법)진행약민시험,취합매련반응(PCR)법확증ESBLs적SHV기인편단,용초린산측서법검측16주산ESBLs동록가단포균적SHV기인35위화43위밀마자점돌변.결과:초린산측서발현,본지구분리출적16주산ESBLs동록가단포균유10주확증출SHV기인편단,차재43위밀마자기인몰유돌변,35위밀마자유기인돌변,핵감산유T돌변위A,량안산변위곡안선알,돌변발생솔체도70％(7/10).16주산ESBLs적균주대아알배남전부민감.결론:초린산측서기술가쾌속검측산ESBLs동록가단포균적SHV기인점돌변,구유준학、쾌속、실시화고통량등우점,가응용우산ESBLs균주적ESBLs기인분형.
