华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2012年
4期
423-426,430
,共5页
曾令成%万锋%叶飞%韩林%郭东生%雷霆
曾令成%萬鋒%葉飛%韓林%郭東生%雷霆
증령성%만봉%협비%한림%곽동생%뢰정
CD133%AC133%脑胶质瘤%脑肿瘤干细胞%缺氧
CD133%AC133%腦膠質瘤%腦腫瘤榦細胞%缺氧
CD133%AC133%뇌효질류%뇌종류간세포%결양
目的 通过对生理氧环境下CD133表达的研究,判断脑胶质瘤中CD133 mRNA、CD133蛋白以及糖基化CD133即AC133表达与胶质瘤干细胞表型的相关性.方法 将CD133阳性胶质瘤干细胞由含20%O2的大气氧环境转换至含1.5%O2的生理氧环境下培养,持续3 d.实时荧光定量PCR检测CD133 mRNA水平的表达,Western blot检测CD133蛋白水平的表达,流式细胞学检测细胞表面及细胞内AC133的表达,ELISA检测培养液上清中AC133的表达.结果 生理氧环境下CD133阳性胶质瘤干细胞NCH421k,NCH441及NCH440细胞表面AC133的表达相对于大气氧环境均显著上调(均P＜0.05),其蛋白荧光表达强度分别由(2 381.07±649.76)、(20 787.90±2 200.24)、(406.99±167.99)增加至(7 685.06±1 170.69)、(30 499.43±9 013.76)、(2 692.38±516.67)(n=3).AC133的上调是转录水平和翻译后水平调控共同作用的结果.结论 AC133相对于CD133 mRNA和蛋白更敏感地标记了胶质瘤干细胞.
目的 通過對生理氧環境下CD133錶達的研究,判斷腦膠質瘤中CD133 mRNA、CD133蛋白以及糖基化CD133即AC133錶達與膠質瘤榦細胞錶型的相關性.方法 將CD133暘性膠質瘤榦細胞由含20%O2的大氣氧環境轉換至含1.5%O2的生理氧環境下培養,持續3 d.實時熒光定量PCR檢測CD133 mRNA水平的錶達,Western blot檢測CD133蛋白水平的錶達,流式細胞學檢測細胞錶麵及細胞內AC133的錶達,ELISA檢測培養液上清中AC133的錶達.結果 生理氧環境下CD133暘性膠質瘤榦細胞NCH421k,NCH441及NCH440細胞錶麵AC133的錶達相對于大氣氧環境均顯著上調(均P＜0.05),其蛋白熒光錶達彊度分彆由(2 381.07±649.76)、(20 787.90±2 200.24)、(406.99±167.99)增加至(7 685.06±1 170.69)、(30 499.43±9 013.76)、(2 692.38±516.67)(n=3).AC133的上調是轉錄水平和翻譯後水平調控共同作用的結果.結論 AC133相對于CD133 mRNA和蛋白更敏感地標記瞭膠質瘤榦細胞.
목적 통과대생리양배경하CD133표체적연구,판단뇌효질류중CD133 mRNA、CD133단백이급당기화CD133즉AC133표체여효질류간세포표형적상관성.방법 장CD133양성효질류간세포유함20%O2적대기양배경전환지함1.5%O2적생리양배경하배양,지속3 d.실시형광정량PCR검측CD133 mRNA수평적표체,Western blot검측CD133단백수평적표체,류식세포학검측세포표면급세포내AC133적표체,ELISA검측배양액상청중AC133적표체.결과 생리양배경하CD133양성효질류간세포NCH421k,NCH441급NCH440세포표면AC133적표체상대우대기양배경균현저상조(균P＜0.05),기단백형광표체강도분별유(2 381.07±649.76)、(20 787.90±2 200.24)、(406.99±167.99)증가지(7 685.06±1 170.69)、(30 499.43±9 013.76)、(2 692.38±516.67)(n=3).AC133적상조시전록수평화번역후수평조공공동작용적결과.결론 AC133상대우CD133 mRNA화단백경민감지표기료효질류간세포.
