物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2012年
8期
1936-1942
,共7页
曹红岩%王健礼%闫生辉%刘志敏%龚茂初%陈耀强
曹紅巖%王健禮%閆生輝%劉誌敏%龔茂初%陳耀彊
조홍암%왕건례%염생휘%류지민%공무초%진요강
催化燃烧%挥发性有机化合物%乙酸乙酯%MnOx%铈锆固溶体%掺杂
催化燃燒%揮髮性有機化閤物%乙痠乙酯%MnOx%鈰鋯固溶體%摻雜
최화연소%휘발성유궤화합물%을산을지%MnOx%시고고용체%참잡
考察了乙酸乙酯催化燃烧时,铈锆固溶体中掺杂M (M=Mn,Y)对催化剂MnOx/Ce050-zZr050-zM2zOy／Al2O3活性的影响.结果表明:Mn的掺杂明显增加了储氧材料的储氧量(OSC),Y的掺杂明显降低了催化剂的还原温度;Mn和Y的同时掺杂兼具Mn掺杂和Y掺杂的优点.催化剂MnOy/Ce040Zr040Mn010Y010Oy/Al2O3性能最佳,乙酸乙酯完全转化温度为513 K,且T10％和T100％间J隔的温度范围最窄,可适用于较大初始浓度变化范围和较高空速(GHSV)条件下的乙酸乙酯净化.H2程序升温还原(H2-TPR)和X射线衍射(XRD)测试显示,MnOx/Ce040Zr040Mn010Y010Oy/Al2O3具有较低的还原温度和较大的还原峰面积;Mn和Y进入铈锆固溶体的晶格,改善了其织构性能,促进了锰氧化物在载体表面的分散.
攷察瞭乙痠乙酯催化燃燒時,鈰鋯固溶體中摻雜M (M=Mn,Y)對催化劑MnOx/Ce050-zZr050-zM2zOy／Al2O3活性的影響.結果錶明:Mn的摻雜明顯增加瞭儲氧材料的儲氧量(OSC),Y的摻雜明顯降低瞭催化劑的還原溫度;Mn和Y的同時摻雜兼具Mn摻雜和Y摻雜的優點.催化劑MnOy/Ce040Zr040Mn010Y010Oy/Al2O3性能最佳,乙痠乙酯完全轉化溫度為513 K,且T10％和T100％間J隔的溫度範圍最窄,可適用于較大初始濃度變化範圍和較高空速(GHSV)條件下的乙痠乙酯淨化.H2程序升溫還原(H2-TPR)和X射線衍射(XRD)測試顯示,MnOx/Ce040Zr040Mn010Y010Oy/Al2O3具有較低的還原溫度和較大的還原峰麵積;Mn和Y進入鈰鋯固溶體的晶格,改善瞭其織構性能,促進瞭錳氧化物在載體錶麵的分散.
고찰료을산을지최화연소시,시고고용체중참잡M (M=Mn,Y)대최화제MnOx/Ce050-zZr050-zM2zOy／Al2O3활성적영향.결과표명:Mn적참잡명현증가료저양재료적저양량(OSC),Y적참잡명현강저료최화제적환원온도;Mn화Y적동시참잡겸구Mn참잡화Y참잡적우점.최화제MnOy/Ce040Zr040Mn010Y010Oy/Al2O3성능최가,을산을지완전전화온도위513 K,차T10％화T100％간J격적온도범위최착,가괄용우교대초시농도변화범위화교고공속(GHSV)조건하적을산을지정화.H2정서승온환원(H2-TPR)화X사선연사(XRD)측시현시,MnOx/Ce040Zr040Mn010Y010Oy/Al2O3구유교저적환원온도화교대적환원봉면적;Mn화Y진입시고고용체적정격,개선료기직구성능,촉진료맹양화물재재체표면적분산.
