中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2005年
12期
1340-1343
,共4页
张丽锋%毕会民%毕欣%王蜀鄂
張麗鋒%畢會民%畢訢%王蜀鄂
장려봉%필회민%필흔%왕촉악
葛根素%糖原合成酶激酶3β%胰岛素抵抗%脂肪组织%动物模型
葛根素%糖原閤成酶激酶3β%胰島素牴抗%脂肪組織%動物模型
갈근소%당원합성매격매3β%이도소저항%지방조직%동물모형
目的:探讨葛根素对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠脂肪组织中糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)表达的影响.方法:30只SPF级雄性Wister大鼠随机分为2组,正常对照组10只,常规饲料喂养,模型组20只,高脂饲料喂养;4周后模型形成,模型组随机分为2组(胰岛素抵抗组、葛根素干预组,每组10只),继以高脂饲料喂养,葛根素干预组同时给予葛根素注射液100 mg·kg-1·d-1腹腔注射.干预6周后,用Western-blot方法检测各组大鼠附睾脂肪组织中GSK-3β的表达,分析对比各组的表达差异;定期检测大鼠体重、空腹血糖及血浆胰岛素、血甘油三酯和胆固醇,并计算胰岛素敏感指数.结果:高脂饲料喂养4周后,与正常对照组比较,模型组大鼠体重(BW)、空腹血糖(FPG)、胰岛素(FINS)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)显著升高(P<0.05 或P<0.01),胰岛素敏感指数ISI显著下降(P<0.01),胰岛素抵抗模型诱导成功;葛根素干预6周后,与胰岛素抵抗组大鼠比较,脂肪组织中GSK-3β的表达显著下降(P<0.05),和正常对照组比较,无显著差异.结论:葛根素显著下调脂肪组织GSK-3β的表达,并且可能参与其改善胰岛素抵抗的机制.
目的:探討葛根素對高脂飲食誘導的胰島素牴抗大鼠脂肪組織中糖原閤成酶激酶3β(GSK-3β)錶達的影響.方法:30隻SPF級雄性Wister大鼠隨機分為2組,正常對照組10隻,常規飼料餵養,模型組20隻,高脂飼料餵養;4週後模型形成,模型組隨機分為2組(胰島素牴抗組、葛根素榦預組,每組10隻),繼以高脂飼料餵養,葛根素榦預組同時給予葛根素註射液100 mg·kg-1·d-1腹腔註射.榦預6週後,用Western-blot方法檢測各組大鼠附睪脂肪組織中GSK-3β的錶達,分析對比各組的錶達差異;定期檢測大鼠體重、空腹血糖及血漿胰島素、血甘油三酯和膽固醇,併計算胰島素敏感指數.結果:高脂飼料餵養4週後,與正常對照組比較,模型組大鼠體重(BW)、空腹血糖(FPG)、胰島素(FINS)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)顯著升高(P<0.05 或P<0.01),胰島素敏感指數ISI顯著下降(P<0.01),胰島素牴抗模型誘導成功;葛根素榦預6週後,與胰島素牴抗組大鼠比較,脂肪組織中GSK-3β的錶達顯著下降(P<0.05),和正常對照組比較,無顯著差異.結論:葛根素顯著下調脂肪組織GSK-3β的錶達,併且可能參與其改善胰島素牴抗的機製.
목적:탐토갈근소대고지음식유도적이도소저항대서지방조직중당원합성매격매3β(GSK-3β)표체적영향.방법:30지SPF급웅성Wister대서수궤분위2조,정상대조조10지,상규사료위양,모형조20지,고지사료위양;4주후모형형성,모형조수궤분위2조(이도소저항조、갈근소간예조,매조10지),계이고지사료위양,갈근소간예조동시급여갈근소주사액100 mg·kg-1·d-1복강주사.간예6주후,용Western-blot방법검측각조대서부고지방조직중GSK-3β적표체,분석대비각조적표체차이;정기검측대서체중、공복혈당급혈장이도소、혈감유삼지화담고순,병계산이도소민감지수.결과:고지사료위양4주후,여정상대조조비교,모형조대서체중(BW)、공복혈당(FPG)、이도소(FINS)、담고순(TC)、감유삼지(TG)현저승고(P<0.05 혹P<0.01),이도소민감지수ISI현저하강(P<0.01),이도소저항모형유도성공;갈근소간예6주후,여이도소저항조대서비교,지방조직중GSK-3β적표체현저하강(P<0.05),화정상대조조비교,무현저차이.결론:갈근소현저하조지방조직GSK-3β적표체,병차가능삼여기개선이도소저항적궤제.