生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2006年
4期
20-23
,共4页
夏春祥%寸(韋華)%郭宏雄%刘龙丁%罗杰%李琦涵
夏春祥%吋(韋華)%郭宏雄%劉龍丁%囉傑%李琦涵
하춘상%촌(위화)%곽굉웅%류룡정%라걸%리기함
iRNA%蛋白质P16%病毒复制
iRNA%蛋白質P16%病毒複製
iRNA%단백질P16%병독복제
目的:探讨在RNAi技术条件下,HSV-1感染Vero细胞过程中,病毒间层蛋白VP16的生物学功能.方法:用T7RNA聚合酶体外合成针对VP16 mRNA的3种T7 siRNAs.用Lipofectamine 2000脂质体转染Vero细胞后接种HSV-1,感染后12、24、36、48、60和72h,分别收取实验组和对照组标本,Karber法计算病毒滴度值,绘制子代病毒一步生长曲线.结果:病毒子代一步生长曲线显示,转染siRNAs的实验组Vero细胞接种HSV-1后24h(24h pi),病毒滴度明显低于对照组;12h pi也观察到病毒滴度低于对照组的现象;siRNAs具有协同作用,三种siRNAs同时作用时干扰效果最为明显;实验组病毒滴度高峰出现时间后移12h左右.结论:HSV-1间层蛋白VP16对病毒复制、成熟起重要的生物学作用.
目的:探討在RNAi技術條件下,HSV-1感染Vero細胞過程中,病毒間層蛋白VP16的生物學功能.方法:用T7RNA聚閤酶體外閤成針對VP16 mRNA的3種T7 siRNAs.用Lipofectamine 2000脂質體轉染Vero細胞後接種HSV-1,感染後12、24、36、48、60和72h,分彆收取實驗組和對照組標本,Karber法計算病毒滴度值,繪製子代病毒一步生長麯線.結果:病毒子代一步生長麯線顯示,轉染siRNAs的實驗組Vero細胞接種HSV-1後24h(24h pi),病毒滴度明顯低于對照組;12h pi也觀察到病毒滴度低于對照組的現象;siRNAs具有協同作用,三種siRNAs同時作用時榦擾效果最為明顯;實驗組病毒滴度高峰齣現時間後移12h左右.結論:HSV-1間層蛋白VP16對病毒複製、成熟起重要的生物學作用.
목적:탐토재RNAi기술조건하,HSV-1감염Vero세포과정중,병독간층단백VP16적생물학공능.방법:용T7RNA취합매체외합성침대VP16 mRNA적3충T7 siRNAs.용Lipofectamine 2000지질체전염Vero세포후접충HSV-1,감염후12、24、36、48、60화72h,분별수취실험조화대조조표본,Karber법계산병독적도치,회제자대병독일보생장곡선.결과:병독자대일보생장곡선현시,전염siRNAs적실험조Vero세포접충HSV-1후24h(24h pi),병독적도명현저우대조조;12h pi야관찰도병독적도저우대조조적현상;siRNAs구유협동작용,삼충siRNAs동시작용시간우효과최위명현;실험조병독적도고봉출현시간후이12h좌우.결론:HSV-1간층단백VP16대병독복제、성숙기중요적생물학작용.
