CAJ | 학술논문

目的:探讨ATM对电离辐射照射的毛细血管扩张-共济失调症(ataxia telangiectasia,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT细胞(AT5BIVA)端粒酶活性的影响.方法:以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM细胞(GM0639)为对照,应用基于PCR的端粒重复扩增技术(telomeric repeat amplification protocal,TRAP)与高效液相色谱(HPLC)技术,定量分析细胞分别经0、1、3、5 Gy60Coγ射线照射后以及经3 Gy60Coγ射线照射后继续培养2、24、48、72 h,AT、空载体AT、ATM+-AT和GM细胞的端粒酶活性的变化.结果:未照射时,除GM细胞外,AT、空载体AT、ATM+-AT细胞均呈现较高的端粒酶活性表达,但ATM+AT细胞的端粒酶活性明显低于AT和空载体AT细胞的端粒酶活性(P＜0.01),而后二者无明显差异(P＞0.05);电离辐射照射后,AT、空载体AT、ATM+-AT和GM细胞的端粒酶活性均呈剂量依赖性和时间依赖性增强,且在相同剂量点与时间点,ATM+-AT细胞的端粒酶活性高于GM细胞(P＜0.01)(除5 Gy计量点外),但低于AT和空载体AT细胞(P＜0.01),而后二者无明显差异(P＞0.05).结论:电离辐射可诱导细胞端粒酶活性表达;并且细胞端粒酶活性水平随剂量与时间的增加而增加;ATM可下调AT细胞端粒酶活性水平.推测端粒酶参与电离辐射诱导DNA损伤的修复.
목적:탐토ATM대전리복사조사적모세혈관확장-공제실조증(ataxia telangiectasia,AT)환자피부적성섬유세포계AT세포(AT5BIVA)단립매활성적영향.방법:이원우정상인피부적성섬유세포계GM세포(GM0639)위대조,응용기우PCR적단립중복확증기술(telomeric repeat amplification protocal,TRAP)여고효액상색보(HPLC)기술,정량분석세포분별경0、1、3、5 Gy60Coγ사선조사후이급경3 Gy60Coγ사선조사후계속배양2、24、48、72 h,AT、공재체AT、ATM+-AT화GM세포적단립매활성적변화.결과:미조사시,제GM세포외,AT、공재체AT、ATM+-AT세포균정현교고적단립매활성표체,단ATM+AT세포적단립매활성명현저우AT화공재체AT세포적단립매활성(P＜0.01),이후이자무명현차이(P＞0.05);전리복사조사후,AT、공재체AT、ATM+-AT화GM세포적단립매활성균정제량의뢰성화시간의뢰성증강,차재상동제량점여시간점,ATM+-AT세포적단립매활성고우GM세포(P＜0.01)(제5 Gy계량점외),단저우AT화공재체AT세포(P＜0.01),이후이자무명현차이(P＞0.05).결론:전리복사가유도세포단립매활성표체;병차세포단립매활성수평수제량여시간적증가이증가;ATM가하조AT세포단립매활성수평.추측단립매삼여전리복사유도DNA손상적수복.