福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
5期
405-408
,共4页
郑秋红%龚福生%谢云青%陈蓉明%汪相如
鄭鞦紅%龔福生%謝雲青%陳蓉明%汪相如
정추홍%공복생%사운청%진용명%왕상여
RNA干扰%受体,表皮生长因子%乳腺肿瘤%肿瘤细胞,培养的%基因表达
RNA榦擾%受體,錶皮生長因子%乳腺腫瘤%腫瘤細胞,培養的%基因錶達
RNA간우%수체,표피생장인자%유선종류%종류세포,배양적%기인표체
目的 构建含表皮生长因子受体2基因(HER2)的短发夹状双链RNA(shRNA)重组质粒,体外观察对人乳腺癌细胞SKBr3的HER2 mRNA及蛋白表达的影响. 方法 利用分子克隆技术,将含HER2的双链DNA,与经双酶切后的载体pSilencer连接,构建pSilencer-HER2重组质粒,在脂质体的介导下转染高表达HER2的乳腺癌细胞系SKBr3.RT-PCR分析HER2 mRNA的表达,Western blot检测蛋白的表达,MTT法测定细胞增殖情况. 结果 酶切鉴定证实重组质粒构建成功,转染后能明显抑制HER2 mRNA及蛋白的表达,抑制细胞的增殖. 结论 构建的pSilencer-HER2重组质粒能有效地降低人乳腺癌细胞HER2的表达,抑制细胞的增殖,为HER2高表达预后不良的乳腺癌基因治疗提供新策略.
目的 構建含錶皮生長因子受體2基因(HER2)的短髮夾狀雙鏈RNA(shRNA)重組質粒,體外觀察對人乳腺癌細胞SKBr3的HER2 mRNA及蛋白錶達的影響. 方法 利用分子剋隆技術,將含HER2的雙鏈DNA,與經雙酶切後的載體pSilencer連接,構建pSilencer-HER2重組質粒,在脂質體的介導下轉染高錶達HER2的乳腺癌細胞繫SKBr3.RT-PCR分析HER2 mRNA的錶達,Western blot檢測蛋白的錶達,MTT法測定細胞增殖情況. 結果 酶切鑒定證實重組質粒構建成功,轉染後能明顯抑製HER2 mRNA及蛋白的錶達,抑製細胞的增殖. 結論 構建的pSilencer-HER2重組質粒能有效地降低人乳腺癌細胞HER2的錶達,抑製細胞的增殖,為HER2高錶達預後不良的乳腺癌基因治療提供新策略.
목적 구건함표피생장인자수체2기인(HER2)적단발협상쌍련RNA(shRNA)중조질립,체외관찰대인유선암세포SKBr3적HER2 mRNA급단백표체적영향. 방법 이용분자극륭기술,장함HER2적쌍련DNA,여경쌍매절후적재체pSilencer련접,구건pSilencer-HER2중조질립,재지질체적개도하전염고표체HER2적유선암세포계SKBr3.RT-PCR분석HER2 mRNA적표체,Western blot검측단백적표체,MTT법측정세포증식정황. 결과 매절감정증실중조질립구건성공,전염후능명현억제HER2 mRNA급단백적표체,억제세포적증식. 결론 구건적pSilencer-HER2중조질립능유효지강저인유선암세포HER2적표체,억제세포적증식,위HER2고표체예후불량적유선암기인치료제공신책략.
