化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2007年
4期
365-369
,共5页
李洪峰%胡晓萍%严小丽%孙俊全
李洪峰%鬍曉萍%嚴小麗%孫俊全
리홍봉%호효평%엄소려%손준전
双核茂金属催化剂%甲基丙烯酸甲酯%本体聚合%溶液聚合
雙覈茂金屬催化劑%甲基丙烯痠甲酯%本體聚閤%溶液聚閤
쌍핵무금속최화제%갑기병희산갑지%본체취합%용액취합
合成了一种新的同双核钛茂金属催化剂[(CH3C5H4)TiCl2]2[C5H4CH2CH2OCH2CH2C5H4](A),用元素分析和1H-NMR进行了表征.在助催化剂的作用下,该催化剂体系可有效催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)本体和溶液聚合.考察了助催化剂、反应温度和时间对聚合的影响.结果表明,Al(i-Bu)3催化性能优于Al(Et)3和甲基铝氧烷(MAO).以Al(i-Bu)3为助催化剂,本体聚合在MMA和A的摩尔比为1 500,Al(i-Bu)3和A的摩尔比为20,60 ℃,反应时间20 h条件下,单体转化率达98.6%,PMMA的粘均分子量为 7.87×105;溶液聚合在MMA和A的摩尔比为1 500,Al(i-Bu)3和A的摩尔比为20,80 ℃,反应时间15 h条件下,单体转化率77.3%,PMMA的粘均分子量3.24×105.聚合所得PMMA分子量分布为5.0～7.0.
閤成瞭一種新的同雙覈鈦茂金屬催化劑[(CH3C5H4)TiCl2]2[C5H4CH2CH2OCH2CH2C5H4](A),用元素分析和1H-NMR進行瞭錶徵.在助催化劑的作用下,該催化劑體繫可有效催化甲基丙烯痠甲酯(MMA)本體和溶液聚閤.攷察瞭助催化劑、反應溫度和時間對聚閤的影響.結果錶明,Al(i-Bu)3催化性能優于Al(Et)3和甲基鋁氧烷(MAO).以Al(i-Bu)3為助催化劑,本體聚閤在MMA和A的摩爾比為1 500,Al(i-Bu)3和A的摩爾比為20,60 ℃,反應時間20 h條件下,單體轉化率達98.6%,PMMA的粘均分子量為 7.87×105;溶液聚閤在MMA和A的摩爾比為1 500,Al(i-Bu)3和A的摩爾比為20,80 ℃,反應時間15 h條件下,單體轉化率77.3%,PMMA的粘均分子量3.24×105.聚閤所得PMMA分子量分佈為5.0～7.0.
합성료일충신적동쌍핵태무금속최화제[(CH3C5H4)TiCl2]2[C5H4CH2CH2OCH2CH2C5H4](A),용원소분석화1H-NMR진행료표정.재조최화제적작용하,해최화제체계가유효최화갑기병희산갑지(MMA)본체화용액취합.고찰료조최화제、반응온도화시간대취합적영향.결과표명,Al(i-Bu)3최화성능우우Al(Et)3화갑기려양완(MAO).이Al(i-Bu)3위조최화제,본체취합재MMA화A적마이비위1 500,Al(i-Bu)3화A적마이비위20,60 ℃,반응시간20 h조건하,단체전화솔체98.6%,PMMA적점균분자량위 7.87×105;용액취합재MMA화A적마이비위1 500,Al(i-Bu)3화A적마이비위20,80 ℃,반응시간15 h조건하,단체전화솔77.3%,PMMA적점균분자량3.24×105.취합소득PMMA분자량분포위5.0～7.0.
