中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2008年
1期
17-21
,共5页
侯秋莲%王慧%张壮志%李江伟%张富春%张文宝
侯鞦蓮%王慧%張壯誌%李江偉%張富春%張文寶
후추련%왕혜%장장지%리강위%장부춘%장문보
细粒棘球蚴%H2O2胁迫%抑制性消减杂交
細粒棘毬蚴%H2O2脅迫%抑製性消減雜交
세립극구유%H2O2협박%억제성소감잡교
目的 构建H2O2胁迫下细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)与正常组织差异表达的消减cDNA文库.方法 以H2O2胁迫细粒棘球蚴cDNA为试验方(tester),正常生长的细粒棘球蚴cDNA为驱动方(driver),应用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)研究H2O2胁迫下细粒棘球蚴基因的表达.结果 文库扩增后得到124个阳性克隆,菌落PCR分析,均得到200～1 000 bp插入片段.将整个文库克隆进行测序,测得序列结果 利用BLAST在线软件与GenBank数据库进行同源序列比对分析和BlastX分析.结果 获得重要基因的cDNA序列,如氧化还原酶、蛋白激酶、生长因子等.另有部分克隆在GenBank中无法查到对应的同源基因,可能代表了新基因.结论 成功构建了H2O2胁迫与正常组织差异表达的消减cDNA文库,为研究细粒棘球蚴在抗氧化过程中的相关靶基因筛选奠定基础.
目的 構建H2O2脅迫下細粒棘毬蚴(Echinococcus granulosus)與正常組織差異錶達的消減cDNA文庫.方法 以H2O2脅迫細粒棘毬蚴cDNA為試驗方(tester),正常生長的細粒棘毬蚴cDNA為驅動方(driver),應用抑製性消減雜交技術(suppression subtractive hybridization,SSH)研究H2O2脅迫下細粒棘毬蚴基因的錶達.結果 文庫擴增後得到124箇暘性剋隆,菌落PCR分析,均得到200～1 000 bp插入片段.將整箇文庫剋隆進行測序,測得序列結果 利用BLAST在線軟件與GenBank數據庫進行同源序列比對分析和BlastX分析.結果 穫得重要基因的cDNA序列,如氧化還原酶、蛋白激酶、生長因子等.另有部分剋隆在GenBank中無法查到對應的同源基因,可能代錶瞭新基因.結論 成功構建瞭H2O2脅迫與正常組織差異錶達的消減cDNA文庫,為研究細粒棘毬蚴在抗氧化過程中的相關靶基因篩選奠定基礎.
목적 구건H2O2협박하세립극구유(Echinococcus granulosus)여정상조직차이표체적소감cDNA문고.방법 이H2O2협박세립극구유cDNA위시험방(tester),정상생장적세립극구유cDNA위구동방(driver),응용억제성소감잡교기술(suppression subtractive hybridization,SSH)연구H2O2협박하세립극구유기인적표체.결과 문고확증후득도124개양성극륭,균락PCR분석,균득도200～1 000 bp삽입편단.장정개문고극륭진행측서,측득서렬결과 이용BLAST재선연건여GenBank수거고진행동원서렬비대분석화BlastX분석.결과 획득중요기인적cDNA서렬,여양화환원매、단백격매、생장인자등.령유부분극륭재GenBank중무법사도대응적동원기인,가능대표료신기인.결론 성공구건료H2O2협박여정상조직차이표체적소감cDNA문고,위연구세립극구유재항양화과정중적상관파기인사선전정기출.
