CAJ | 학술논문

目的:探讨聚乳酸聚乙醇酸共聚物(poly lactic acid-co-glycolic acid,PLGA)一天冬氨酸(asparagic acid,ASP)-聚乙二醇(poly ethylene glycol,PEG)三嵌段多元共聚物上骨髓问充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的黏附、增殖及成骨分化情况.方法:在PLGA支架材料中引入PEG和含有多个功能位点的ASP,制成PLGA-[ASP-PEG]三嵌段高分子支架材料.将材料与MSCs复合培养,以未改性的PLGA支架材料作对照,通过沉淀法、MTT法和考马斯亮蓝法分别检测MSCs的黏附和增殖变化.用成骨诱导培养基培养14d和28 d,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和钙结节染色了解MSCs成骨分化情况.结果:MSCs在PLGA-[ASP-PEG]材料表面贴壁生长,细胞数目明显多于对照组.细胞黏附率检测显示,PLGA-[ASP-PEG]表面MSCs的黏附性能和增殖能力明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).MTT比色实验显示MSCs在PLGA-[ASP-PEG]三嵌段材料上培养20 d后,吸光度(A)值为1.336,约为对照组0.780的2倍.培养12 d时,PLGA-[ASP-PEG]材料组的细胞蛋白含量为66.44μg/孔,对照组为41.23μg/孔.成骨诱导培养基培养后,ALP染色和钙结节染色均为阳性,PLGA-[ASP-PEG]三嵌段材料及其降解产物不影响MSCs的成骨分化.结论:PLGA-[ASP-PEG]能促进组织工程种子细胞在骨基质材料表面的黏附、增殖,并能较好地保持细胞的形态,对成骨分化无明显影响.
목적:탐토취유산취을순산공취물(poly lactic acid-co-glycolic acid,PLGA)일천동안산(asparagic acid,ASP)-취을이순(poly ethylene glycol,PEG)삼감단다원공취물상골수문충질간세포(mesenchymal stem cells,MSCs)적점부、증식급성골분화정황.방법:재PLGA지가재료중인입PEG화함유다개공능위점적ASP,제성PLGA-[ASP-PEG]삼감단고분자지가재료.장재료여MSCs복합배양,이미개성적PLGA지가재료작대조,통과침정법、MTT법화고마사량람법분별검측MSCs적점부화증식변화.용성골유도배양기배양14d화28 d,감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)염색화개결절염색료해MSCs성골분화정황.결과:MSCs재PLGA-[ASP-PEG]재료표면첩벽생장,세포수목명현다우대조조.세포점부솔검측현시,PLGA-[ASP-PEG]표면MSCs적점부성능화증식능력명현고우대조조,차이유통계학의의(P<0.05).MTT비색실험현시MSCs재PLGA-[ASP-PEG]삼감단재료상배양20 d후,흡광도(A)치위1.336,약위대조조0.780적2배.배양12 d시,PLGA-[ASP-PEG]재료조적세포단백함량위66.44μg/공,대조조위41.23μg/공.성골유도배양기배양후,ALP염색화개결절염색균위양성,PLGA-[ASP-PEG]삼감단재료급기강해산물불영향MSCs적성골분화.결론:PLGA-[ASP-PEG]능촉진조직공정충자세포재골기질재료표면적점부、증식,병능교호지보지세포적형태,대성골분화무명현영향.