分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
7期
94-97
,共4页
高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法%金银花%绿原酸%咖啡酸
高效液相色譜-電噴霧離子阱質譜法%金銀花%綠原痠%咖啡痠
고효액상색보-전분무리자정질보법%금은화%록원산%가배산
建立了高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法(HPLC-ESI-ITMSn)同时测定了金银花中绿原酸和咖啡酸活性成分的分析方法. 样品用体积分数80%乙醇回流提取, 用Zorbax Eclipse XDB-C18柱分离, 以体积分数0.5%甲酸的乙腈-甲酸水溶液为梯度流动相, 以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证, 用峰面积进行定量. 绿原酸和咖啡酸的线性范围均为10.0～1000.0 μg/L, 检出限(以信噪比为3计)均为2.0 μg/L. 样品的加标平均回收率为92.7%～98.7%, 相对标准偏差为1.4%～2.7%. 该方法适用于其它复杂体系中绿原酸和咖啡酸的分析.
建立瞭高效液相色譜-電噴霧離子阱質譜法(HPLC-ESI-ITMSn)同時測定瞭金銀花中綠原痠和咖啡痠活性成分的分析方法. 樣品用體積分數80%乙醇迴流提取, 用Zorbax Eclipse XDB-C18柱分離, 以體積分數0.5%甲痠的乙腈-甲痠水溶液為梯度流動相, 以保留時間和質荷比對分離齣的組分予以定性確證, 用峰麵積進行定量. 綠原痠和咖啡痠的線性範圍均為10.0～1000.0 μg/L, 檢齣限(以信譟比為3計)均為2.0 μg/L. 樣品的加標平均迴收率為92.7%～98.7%, 相對標準偏差為1.4%～2.7%. 該方法適用于其它複雜體繫中綠原痠和咖啡痠的分析.
건립료고효액상색보-전분무리자정질보법(HPLC-ESI-ITMSn)동시측정료금은화중록원산화가배산활성성분적분석방법. 양품용체적분수80%을순회류제취, 용Zorbax Eclipse XDB-C18주분리, 이체적분수0.5%갑산적을정-갑산수용액위제도류동상, 이보류시간화질하비대분리출적조분여이정성학증, 용봉면적진행정량. 록원산화가배산적선성범위균위10.0～1000.0 μg/L, 검출한(이신조비위3계)균위2.0 μg/L. 양품적가표평균회수솔위92.7%～98.7%, 상대표준편차위1.4%～2.7%. 해방법괄용우기타복잡체계중록원산화가배산적분석.
