中国肿瘤
中國腫瘤
중국종류
BULLETIN OF CHINESE CANCER
2008年
7期
603-605
,共3页
Twist基因%载体%真核表达
Twist基因%載體%真覈錶達
Twist기인%재체%진핵표체
[目的]构建Twist基因读码框架至真核表达载体pCDNA3.1,为进一步研究Twist蛋白的功能做材料准备.[方法]采用RT-PCR方法.以正常人子宫体组织cDNA为模板,扩增Twist基历全长读码框架,并构建列真核表达载体pCDNA3.1中.[结果]经过克隆测序结果证实,成功将Twist基因渎码框架插入真核表达载体pCDNA3.1的相应位置:将pCDNA-Twist载体转染细胞系后,发现Twist蛋白在细胞中得到高水平的表达.[结论]Twist真核表达载体的成功构建,为深入研究Twist蛋白对肿瘤转移的作用提供了理想的材料.
[目的]構建Twist基因讀碼框架至真覈錶達載體pCDNA3.1,為進一步研究Twist蛋白的功能做材料準備.[方法]採用RT-PCR方法.以正常人子宮體組織cDNA為模闆,擴增Twist基歷全長讀碼框架,併構建列真覈錶達載體pCDNA3.1中.[結果]經過剋隆測序結果證實,成功將Twist基因瀆碼框架插入真覈錶達載體pCDNA3.1的相應位置:將pCDNA-Twist載體轉染細胞繫後,髮現Twist蛋白在細胞中得到高水平的錶達.[結論]Twist真覈錶達載體的成功構建,為深入研究Twist蛋白對腫瘤轉移的作用提供瞭理想的材料.
[목적]구건Twist기인독마광가지진핵표체재체pCDNA3.1,위진일보연구Twist단백적공능주재료준비.[방법]채용RT-PCR방법.이정상인자궁체조직cDNA위모판,확증Twist기력전장독마광가,병구건렬진핵표체재체pCDNA3.1중.[결과]경과극륭측서결과증실,성공장Twist기인독마광가삽입진핵표체재체pCDNA3.1적상응위치:장pCDNA-Twist재체전염세포계후,발현Twist단백재세포중득도고수평적표체.[결론]Twist진핵표체재체적성공구건,위심입연구Twist단백대종류전이적작용제공료이상적재료.
