分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
8期
52-54
,共3页
罗布麻叶%槲皮素%山萘酚%反相高效液相色谱法
囉佈痳葉%槲皮素%山萘酚%反相高效液相色譜法
라포마협%곡피소%산내분%반상고효액상색보법
采用反相高效液相色谱法(RP-HQLC)测定了罗布麻叶中槲皮素和山萘酚. 色谱柱为Nova-pak C18 (15 cm×4.6 mm i.d.),流动相为A. 甲醇、 B. 1%乙酸,流速为0.6 mL/min,检测波长为360 nm. 槲皮素在0.0137～0.136 μg、山萘酚在0.0053～0.0265 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998和0.9980. 槲皮素的回收率为99.6%,RSD为0.97%;山萘酚的回收率为98.2%,RSD为2.0%. 方法可用于罗布麻叶中槲皮素和山萘酚的测定.
採用反相高效液相色譜法(RP-HQLC)測定瞭囉佈痳葉中槲皮素和山萘酚. 色譜柱為Nova-pak C18 (15 cm×4.6 mm i.d.),流動相為A. 甲醇、 B. 1%乙痠,流速為0.6 mL/min,檢測波長為360 nm. 槲皮素在0.0137～0.136 μg、山萘酚在0.0053～0.0265 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數分彆為0.9998和0.9980. 槲皮素的迴收率為99.6%,RSD為0.97%;山萘酚的迴收率為98.2%,RSD為2.0%. 方法可用于囉佈痳葉中槲皮素和山萘酚的測定.
채용반상고효액상색보법(RP-HQLC)측정료라포마협중곡피소화산내분. 색보주위Nova-pak C18 (15 cm×4.6 mm i.d.),류동상위A. 갑순、 B. 1%을산,류속위0.6 mL/min,검측파장위360 nm. 곡피소재0.0137～0.136 μg、산내분재0.0053～0.0265 μg범위내여봉면적정량호적선성관계,상관계수분별위0.9998화0.9980. 곡피소적회수솔위99.6%,RSD위0.97%;산내분적회수솔위98.2%,RSD위2.0%. 방법가용우라포마협중곡피소화산내분적측정.
