临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2008年
8期
458-460
,共3页
郭婷%曹罡%余擎%肖明振%赵守亮%吉兰
郭婷%曹罡%餘擎%肖明振%趙守亮%吉蘭
곽정%조강%여경%초명진%조수량%길란
牙本质涎磷蛋白%瞬时转染%报告基因
牙本質涎燐蛋白%瞬時轉染%報告基因
아본질연린단백%순시전염%보고기인
目的:对比分析牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子不同片段的启动活性.方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察DSPP基因启动子不同片段的启动活性.结果:在MDPC-23细胞中,DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体均不同程度地表现了启动活性.其启动活性有差异(P＜0.01).结论:DSPP基因启动子不同片段的启动活性有差异,其活性变化反映位于-95 bp～54 bp、-410 bp～-195 bp、-1243 bp～-791 bp、-1447 bp～-1243 bp、-3519 bp～-2475bp区存在潜在的增强子;-195 bp～-95 bp、-670 bp～-410 bp、-2475 bp～-1447 bp区存在潜在的抑制子.进一步明确了DSPP基因启动子的结构,为今后研究DSPP基因的特异性表达奠定基础.
目的:對比分析牙本質涎燐蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因啟動子不同片段的啟動活性.方法:選擇小鼠成牙本質細胞樣細胞MDPC-23為實驗細胞,利用含DSPP基因啟動子不同片段的真覈錶達載體,採用報告基因方法觀察DSPP基因啟動子不同片段的啟動活性.結果:在MDPC-23細胞中,DSPP基因啟動子不同片段的真覈錶達載體均不同程度地錶現瞭啟動活性.其啟動活性有差異(P＜0.01).結論:DSPP基因啟動子不同片段的啟動活性有差異,其活性變化反映位于-95 bp～54 bp、-410 bp～-195 bp、-1243 bp～-791 bp、-1447 bp～-1243 bp、-3519 bp～-2475bp區存在潛在的增彊子;-195 bp～-95 bp、-670 bp～-410 bp、-2475 bp～-1447 bp區存在潛在的抑製子.進一步明確瞭DSPP基因啟動子的結構,為今後研究DSPP基因的特異性錶達奠定基礎.
목적:대비분석아본질연린단백(dentin sialophosphoprotein,DSPP)기인계동자불동편단적계동활성.방법:선택소서성아본질세포양세포MDPC-23위실험세포,이용함DSPP기인계동자불동편단적진핵표체재체,채용보고기인방법관찰DSPP기인계동자불동편단적계동활성.결과:재MDPC-23세포중,DSPP기인계동자불동편단적진핵표체재체균불동정도지표현료계동활성.기계동활성유차이(P＜0.01).결론:DSPP기인계동자불동편단적계동활성유차이,기활성변화반영위우-95 bp～54 bp、-410 bp～-195 bp、-1243 bp～-791 bp、-1447 bp～-1243 bp、-3519 bp～-2475bp구존재잠재적증강자;-195 bp～-95 bp、-670 bp～-410 bp、-2475 bp～-1447 bp구존재잠재적억제자.진일보명학료DSPP기인계동자적결구,위금후연구DSPP기인적특이성표체전정기출.
