CAJ | 학술논문

背景与目的康莱特注射液上市至今,全国各地的研究者均对其临床疗效进行了大量的研究与报道,本研究旨在评价康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性.方法采用Cochrane系统评价方法,检索Coehrane图书馆临床对照试验库、Pubmed、Embase,Cancerlit、CBM、CNKI和VIP等电子数据库,并辅以手工检索和附加检索.纳入康莱特注射液治疗非小细胞肺癌的随机/半随机对照试验.使用国际Coehrane中心推荐的方法进行文献质量评价,并用RevMan 4.2软件进行统计分析.结果共纳入16篇研究,且均为低质量研究.5项研究合并结果显示康莱特+长春瑞滨+顺铂的疗效优于长春瑞滨+顺铂(RR合并=1.46,95%CI:1.13-1.91);3项研究合并结果显示康莱特+丝裂霉素+长春地辛+顺铂与单用化疗药比较疗效有统计学差异(RR合并=1.84,95%CI:1.22-2.76);2项研究合并结果显示康莱特联合吉西他滨+顺铂化疗疗效优于单独化疗(RR合并=1.63,95%CI:1.09-2.43);14篇单个研究结果表明使用康莱特可能减少由常规治疗引起的副反应.10篇研究显示康莱特联合化疗可明显改善或稳定化疗患者的生活质量(P<0.05).结论康莱特与常规疗法联合治疗非小细胞肺癌,一定程度上可增强常规治疗的临床疗效,减少副反应例数,稳定并改善患者的生活质量.但目前收集到的康莱特注射液治疗肺癌的临床试验质量较低,各种治疗方案纳入研究数量少,尚不能根据纳入研究获得康莱特治疗非小细胞肺癌的疗效证据,尚需设计严密、实施科学的大样本研究进一步证实其临床疗效.
배경여목적 강래특주사액상시지금,전국각지적연구자균대기림상료효진행료대량적연구여보도,본연구지재평개강래특주사액치료만기비소세포폐암적유효성여안전성.방법 채용Cochrane계통평개방법,검색Coehrane도서관림상대조시험고、Pubmed、Embase,Cancerlit、CBM、CNKI화VIP등전자수거고,병보이수공검색화부가검색.납입강래특주사액치료비소세포폐암적수궤/반수궤대조시험.사용국제Coehrane중심추천적방법진행문헌질량평개,병용RevMan 4.2연건진행통계분석.결과 공납입16편연구,차균위저질량연구.5항연구합병결과현시강래특+장춘서빈+순박적료효우우장춘서빈+순박(RR합병=1.46,95%CI:1.13-1.91);3항연구합병결과현시강래특+사렬매소+장춘지신+순박여단용화료약비교료효유통계학차이(RR합병=1.84,95%CI:1.22-2.76);2항연구합병결과현시강래특연합길서타빈+순박화료료효우우단독화료(RR합병=1.63,95%CI:1.09-2.43);14편단개연구결과표명사용강래특가능감소유상규치료인기적부반응.10편연구현시강래특연합화료가명현개선혹은정화료환자적생활질량(P<0.05).결론 강래특여상규요법연합치료비소세포폐암,일정정도상가증강상규치료적림상료효,감소부반응례수,은정병개선환자적생활질량.단목전수집도적강래특주사액치료폐암적림상시험질량교저,각충치료방안납입연구수량소,상불능근거납입연구획득강래특치료비소세포폐암적료효증거,상수설계엄밀、실시과학적대양본연구진일보증실기림상료효.