中药药理与临床
中藥藥理與臨床
중약약리여림상
PHARMACOLOGY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2008年
5期
29-32
,共4页
高娜%茆俊卿%张育%李国青%周玮%沈维干%顾健
高娜%茆俊卿%張育%李國青%週瑋%瀋維榦%顧健
고나%묘준경%장육%리국청%주위%침유간%고건
士的宁%K562/A02细胞%多药耐药%逆转
士的寧%K562/A02細胞%多藥耐藥%逆轉
사적저%K562/A02세포%다약내약%역전
目的:研究士的宁(Stwchnine)对K562/A02细胞经典及非经典多药耐药机制的逆转作用.方法:采用噻唑蓝( MTT)法检测士的宁的细胞毒作用;采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western Blot)分别检测非细胞毒浓度(IC10)的士的宁对K562/A02细胞MDR1基因、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-assoc iated protein,MRP)基因、拓扑异构酶Ⅱ(topoi-sorerasell,Topoll)基因.谷胱甘肽-s转移酶(glutathione s-transfcrose,GST-π)基因及其表达产物的影响.结果:非细胞毒浓度(IC10)的士的宁作用后,K562/A02细胞的MRP基因及其表达产物表达降低;而MDRⅠ、TopoⅡ、GST基因及其蛋白的表达无明显变化.结论:士的宁能部分逆转K562/A02细胞的耐药性,其作用机制可能与下调K562/A02细胞MRP基因及其蛋白的表达有关.
目的:研究士的寧(Stwchnine)對K562/A02細胞經典及非經典多藥耐藥機製的逆轉作用.方法:採用噻唑藍( MTT)法檢測士的寧的細胞毒作用;採用半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和免疫印跡(Western Blot)分彆檢測非細胞毒濃度(IC10)的士的寧對K562/A02細胞MDR1基因、多藥耐藥相關蛋白(multidrug resistance-assoc iated protein,MRP)基因、拓撲異構酶Ⅱ(topoi-sorerasell,Topoll)基因.穀胱甘肽-s轉移酶(glutathione s-transfcrose,GST-π)基因及其錶達產物的影響.結果:非細胞毒濃度(IC10)的士的寧作用後,K562/A02細胞的MRP基因及其錶達產物錶達降低;而MDRⅠ、TopoⅡ、GST基因及其蛋白的錶達無明顯變化.結論:士的寧能部分逆轉K562/A02細胞的耐藥性,其作用機製可能與下調K562/A02細胞MRP基因及其蛋白的錶達有關.
목적:연구사적저(Stwchnine)대K562/A02세포경전급비경전다약내약궤제적역전작용.방법:채용새서람( MTT)법검측사적저적세포독작용;채용반정량역전록취합매련반응(RT-PCR)화면역인적(Western Blot)분별검측비세포독농도(IC10)적사적저대K562/A02세포MDR1기인、다약내약상관단백(multidrug resistance-assoc iated protein,MRP)기인、탁복이구매Ⅱ(topoi-sorerasell,Topoll)기인.곡광감태-s전이매(glutathione s-transfcrose,GST-π)기인급기표체산물적영향.결과:비세포독농도(IC10)적사적저작용후,K562/A02세포적MRP기인급기표체산물표체강저;이MDRⅠ、TopoⅡ、GST기인급기단백적표체무명현변화.결론:사적저능부분역전K562/A02세포적내약성,기작용궤제가능여하조K562/A02세포MRP기인급기단백적표체유관.
