药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2009年
4期
174-177
,共4页
朱圣亮%宋晓光%韩斌%祝传斌%李语如
硃聖亮%宋曉光%韓斌%祝傳斌%李語如
주골량%송효광%한빈%축전빈%리어여
气相色谱%(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺%S,S对映异构体%柱前衍生化%含量测定
氣相色譜%(1R,2R)-(-)-1,2-環己二胺%S,S對映異構體%柱前衍生化%含量測定
기상색보%(1R,2R)-(-)-1,2-배기이알%S,S대영이구체%주전연생화%함량측정
目的:建立GC法,测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体.方法:用三氟乙酸酐对1,2-环己二胺进行柱前衍生化.色谱柱: CHIRALDEXTM B-DP二丙酰化β-环糊精手性毛细管柱(30 m×0.25 mm),检测器:FID,进样口及检测器温度:200 ℃,柱温:175 ℃,载气:氮气,流速:3.0 mL*min-1,分流比:50∶1,进样量:1.0 μL.结果:1,2-环己二胺的R,R与S,S对映异构体衍生物达到基线分离;S,S对映异构体定量限和检测限分别为2.2和0.66 mg*L-1,平均回收率为96.2%,RSD为2.1%(n=6).结论:本法能较为准确、快速、有效地分离测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体.
目的:建立GC法,測定(1R,2R)-(-)-1,2-環己二胺中S,S對映異構體.方法:用三氟乙痠酐對1,2-環己二胺進行柱前衍生化.色譜柱: CHIRALDEXTM B-DP二丙酰化β-環糊精手性毛細管柱(30 m×0.25 mm),檢測器:FID,進樣口及檢測器溫度:200 ℃,柱溫:175 ℃,載氣:氮氣,流速:3.0 mL*min-1,分流比:50∶1,進樣量:1.0 μL.結果:1,2-環己二胺的R,R與S,S對映異構體衍生物達到基線分離;S,S對映異構體定量限和檢測限分彆為2.2和0.66 mg*L-1,平均迴收率為96.2%,RSD為2.1%(n=6).結論:本法能較為準確、快速、有效地分離測定(1R,2R)-(-)-1,2-環己二胺中S,S對映異構體.
목적:건립GC법,측정(1R,2R)-(-)-1,2-배기이알중S,S대영이구체.방법:용삼불을산항대1,2-배기이알진행주전연생화.색보주: CHIRALDEXTM B-DP이병선화β-배호정수성모세관주(30 m×0.25 mm),검측기:FID,진양구급검측기온도:200 ℃,주온:175 ℃,재기:담기,류속:3.0 mL*min-1,분류비:50∶1,진양량:1.0 μL.결과:1,2-배기이알적R,R여S,S대영이구체연생물체도기선분리;S,S대영이구체정량한화검측한분별위2.2화0.66 mg*L-1,평균회수솔위96.2%,RSD위2.1%(n=6).결론:본법능교위준학、쾌속、유효지분리측정(1R,2R)-(-)-1,2-배기이알중S,S대영이구체.
