浙江中医杂志
浙江中醫雜誌
절강중의잡지
ZHEJIANG JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
6期
458-459
,共2页
鸦胆子油乳剂%多药耐药%K562/ADM细胞%实验研究
鴉膽子油乳劑%多藥耐藥%K562/ADM細胞%實驗研究
아담자유유제%다약내약%K562/ADM세포%실험연구
目的:研究鸦胆子油乳剂能否逆转K562/ADM细胞多药耐药性,初步探讨鸦胆子油乳剂逆转多药耐药的机制.方法:四唑盐比色法(MTT法)检测药物对K562/ADM细胞的半数抑制浓度(IC50);流式细胞仪分析细胞的凋亡和MDRmRNA的表达.结果:加入无毒剂量的鸦胆子油乳剂后ADM对K562/ADM细胞的IC50由81.5μg/ml降至14.0μg/ml,增敏倍数为5.83;加鸦胆子油乳剂后,K562/ADM细胞MDRmRNA表达下降.结论:鸦胆子油乳剂在一定程度上逆转了K562/ADM细胞的多药耐药性,逆转耐药的机制可能是它下调了MDRmRNA的表达.
目的:研究鴉膽子油乳劑能否逆轉K562/ADM細胞多藥耐藥性,初步探討鴉膽子油乳劑逆轉多藥耐藥的機製.方法:四唑鹽比色法(MTT法)檢測藥物對K562/ADM細胞的半數抑製濃度(IC50);流式細胞儀分析細胞的凋亡和MDRmRNA的錶達.結果:加入無毒劑量的鴉膽子油乳劑後ADM對K562/ADM細胞的IC50由81.5μg/ml降至14.0μg/ml,增敏倍數為5.83;加鴉膽子油乳劑後,K562/ADM細胞MDRmRNA錶達下降.結論:鴉膽子油乳劑在一定程度上逆轉瞭K562/ADM細胞的多藥耐藥性,逆轉耐藥的機製可能是它下調瞭MDRmRNA的錶達.
목적:연구아담자유유제능부역전K562/ADM세포다약내약성,초보탐토아담자유유제역전다약내약적궤제.방법:사서염비색법(MTT법)검측약물대K562/ADM세포적반수억제농도(IC50);류식세포의분석세포적조망화MDRmRNA적표체.결과:가입무독제량적아담자유유제후ADM대K562/ADM세포적IC50유81.5μg/ml강지14.0μg/ml,증민배수위5.83;가아담자유유제후,K562/ADM세포MDRmRNA표체하강.결론:아담자유유제재일정정도상역전료K562/ADM세포적다약내약성,역전내약적궤제가능시타하조료MDRmRNA적표체.
