CAJ | 학술논문

目的:探讨夫马吉欣(TNP-470)联合氟尿嘧啶对人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠皮下移植瘤的抗肿瘤机制.方法:建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为对照组:5%葡萄糖液0.2 mL/只;TNP-470组:0.6 mg(0.2 mL)/只;5-FU组:1.2 mg(0.2 mL)/只;联合用药组:5-FU:1.2 mg(0.2 mL)/只+TNP-470:0.6 mg(0.2 ml)/只,腋窝皮下注射,隔日1次,连续用药24 d.每4 d测量肿瘤大小,停药后24 h处死裸鼠,称取肿瘤质量,计算抑瘤率,免疫组化检测移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)、微血管密度(MVD)及凋亡指数.结果:治疗后TNP-470组、5-FU组、联合用药组肿瘤的体积、质量均低于对照组(P<0.05);5-FU组瘤质量、体积低于单用TNP-470组(P<0.01),联合用药组、肿瘤质量体积和质量最低(P<0.01).TNP-470组、5-FU组和联合用药组的抑瘤率分别为22.29%、69.52%和86.46%.TNP-470组胃癌组织中VEGF、COX-2、MVD较对照组明显降低,凋亡指数升高(P<0.05),TNP-470联合5-FU组的VEGF、COX-2、MVD较其他3组都有降低,凋亡指数较其他3组升高(P<0.05).结论:TNP-470能通过抑制VEGF、COX-2、MVD的表达抑制肿瘤新生血管形成,诱发肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤生长,TNP-470联合5-FU抗胃癌生长作用更强.
목적:탐토부마길흔(TNP-470)연합불뇨밀정대인위암세포주SGC-7901라서피하이식류적항종류궤제.방법:건립인위암라서피하이식류모형,수궤분위대조조:5%포도당액0.2 mL/지;TNP-470조:0.6 mg(0.2 mL)/지;5-FU조:1.2 mg(0.2 mL)/지;연합용약조:5-FU:1.2 mg(0.2 mL)/지+TNP-470:0.6 mg(0.2 ml)/지,액와피하주사,격일1차,련속용약24 d.매4 d측량종류대소,정약후24 h처사라서,칭취종류질량,계산억류솔,면역조화검측이식류조직중혈관내피생장인자(VEGF)、배양화매-2(COX-2)、미혈관밀도(MVD)급조망지수.결과:치료후TNP-470조、5-FU조、연합용약조종류적체적、질량균저우대조조(P<0.05);5-FU조류질량、체적저우단용TNP-470조(P<0.01),연합용약조、종류질량체적화질량최저(P<0.01).TNP-470조、5-FU조화연합용약조적억류솔분별위22.29%、69.52%화86.46%.TNP-470조위암조직중VEGF、COX-2、MVD교대조조명현강저,조망지수승고(P<0.05),TNP-470연합5-FU조적VEGF、COX-2、MVD교기타3조도유강저,조망지수교기타3조승고(P<0.05).결론:TNP-470능통과억제VEGF、COX-2、MVD적표체억제종류신생혈관형성,유발종류세포조망,억제종류생장,TNP-470연합5-FU항위암생장작용경강.