分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
8期
841-845
,共5页
孙伟红%肖荣辉%冷凯良%邢丽红%苗均魁%许洋%王泽文
孫偉紅%肖榮輝%冷凱良%邢麗紅%苗均魁%許洋%王澤文
손위홍%초영휘%랭개량%형려홍%묘균괴%허양%왕택문
雨生红球藻%虾青素%皂化法%C30-反相高效液相色谱法
雨生紅毬藻%蝦青素%皂化法%C30-反相高效液相色譜法
우생홍구조%하청소%조화법%C30-반상고효액상색보법
建立了雨生红球藻中虾青素的C30-反相高效液相色谱测定方法.雨生红球藻经二氯甲烷-甲醇(体积比25 : 75)研磨和超声提取后,在0.5 mL 0.1 mol/L NaOH甲醇溶液中于5 ℃避光皂化12 h,在YMC-Caarotenoid C30色谱柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)上以甲醇(A)、叔丁基甲基醚(B)、1%磷酸溶液(C)为流动相梯度洗脱,采用紫外检测器在474 nm测定.在优化实验条件下,雨生红球藻中的虾青素酯可以很好地转化为游离虾青素.实验以虾青素酯和虾青素在C30色谱柱上不同的出峰时间作为判断是否皂化完全的依据.在0.1 ～5 mg·L-1时峰强度与虾青素质量浓度呈良好线性(r=0.999 7),方法的定量下限为2 mg/kg,平均回收率为95% ～108%,相对标准偏差为3.5% ～14.7%.方法准确可靠,适用于雨生红球藻中虾青素含量的测定.
建立瞭雨生紅毬藻中蝦青素的C30-反相高效液相色譜測定方法.雨生紅毬藻經二氯甲烷-甲醇(體積比25 : 75)研磨和超聲提取後,在0.5 mL 0.1 mol/L NaOH甲醇溶液中于5 ℃避光皂化12 h,在YMC-Caarotenoid C30色譜柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)上以甲醇(A)、叔丁基甲基醚(B)、1%燐痠溶液(C)為流動相梯度洗脫,採用紫外檢測器在474 nm測定.在優化實驗條件下,雨生紅毬藻中的蝦青素酯可以很好地轉化為遊離蝦青素.實驗以蝦青素酯和蝦青素在C30色譜柱上不同的齣峰時間作為判斷是否皂化完全的依據.在0.1 ～5 mg·L-1時峰彊度與蝦青素質量濃度呈良好線性(r=0.999 7),方法的定量下限為2 mg/kg,平均迴收率為95% ～108%,相對標準偏差為3.5% ～14.7%.方法準確可靠,適用于雨生紅毬藻中蝦青素含量的測定.
건립료우생홍구조중하청소적C30-반상고효액상색보측정방법.우생홍구조경이록갑완-갑순(체적비25 : 75)연마화초성제취후,재0.5 mL 0.1 mol/L NaOH갑순용액중우5 ℃피광조화12 h,재YMC-Caarotenoid C30색보주(250 mm×4.6 mm×5 μm)상이갑순(A)、숙정기갑기미(B)、1%린산용액(C)위류동상제도세탈,채용자외검측기재474 nm측정.재우화실험조건하,우생홍구조중적하청소지가이흔호지전화위유리하청소.실험이하청소지화하청소재C30색보주상불동적출봉시간작위판단시부조화완전적의거.재0.1 ～5 mg·L-1시봉강도여하청소질량농도정량호선성(r=0.999 7),방법적정량하한위2 mg/kg,평균회수솔위95% ～108%,상대표준편차위3.5% ～14.7%.방법준학가고,괄용우우생홍구조중하청소함량적측정.
