人工晶体学报
人工晶體學報
인공정체학보
2010年
6期
1429-1433
,共5页
张兆志%魏雨%刘辉%程敬泉%王焕英
張兆誌%魏雨%劉輝%程敬泉%王煥英
장조지%위우%류휘%정경천%왕환영
α-Fe2O3%掺杂%催化相转化法
α-Fe2O3%摻雜%催化相轉化法
α-Fe2O3%참잡%최화상전화법
以氯化铁为原料,采用液相催化相转化法,合成了Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)掺杂的α-Fe2O3纳米颗粒,并采用XRD、TEM对产物进行表征.结果表明:pH=9制备反应前驱物,[Fe(II)]/[Fe(III)]=0.02,反应过程中反应体系的pH值随时间的延长先增大后减小;当掺杂的浓度在0.5×10-4～1.0×10-2 mol/L范围内,所得纳米颗粒为α-Fe2O3,且掺杂能使产物粒径减小.
以氯化鐵為原料,採用液相催化相轉化法,閤成瞭Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)摻雜的α-Fe2O3納米顆粒,併採用XRD、TEM對產物進行錶徵.結果錶明:pH=9製備反應前驅物,[Fe(II)]/[Fe(III)]=0.02,反應過程中反應體繫的pH值隨時間的延長先增大後減小;噹摻雜的濃度在0.5×10-4～1.0×10-2 mol/L範圍內,所得納米顆粒為α-Fe2O3,且摻雜能使產物粒徑減小.
이록화철위원료,채용액상최화상전화법,합성료Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)참잡적α-Fe2O3납미과립,병채용XRD、TEM대산물진행표정.결과표명:pH=9제비반응전구물,[Fe(II)]/[Fe(III)]=0.02,반응과정중반응체계적pH치수시간적연장선증대후감소;당참잡적농도재0.5×10-4～1.0×10-2 mol/L범위내,소득납미과립위α-Fe2O3,차참잡능사산물립경감소.
