中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
4期
712-714
,共3页
王欢%吉守祥%贾丽红%卢永昌
王歡%吉守祥%賈麗紅%盧永昌
왕환%길수상%가려홍%로영창
反相高效液相色谱%皱叶凤毛菊%芦丁%木犀草素%异鼠李素
反相高效液相色譜%皺葉鳳毛菊%蘆丁%木犀草素%異鼠李素
반상고효액상색보%추협봉모국%호정%목서초소%이서리소
目的 建立RP-HPLC同时测定皱叶凤毛菊中芦丁、木犀草素、异鼠李素.方法 采用Eclipse XOB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相以甲醇和水(含0.04%磷酸)梯度洗脱;检测波长为360 nm;柱温30℃.结果 芦丁、木犀草素、异鼠李素分别在0.465～6.30μg(r=0.999 9),O.345～3.30μg(r=0.999 7),和0.315～3.75μg(r=0.9999)范嗣内呈良好线性关系;平均回收率分别为102.39%(RSD为2.74%,n=5)、100.95%(RsD为3.01%,n=5)、和99.88%(RsD为2.22%,n=5).结论 方法 测定快速,简便、结果 准确、重复性好,3种有效成分可作为皱叶风毛菊的质量控制标准.
目的 建立RP-HPLC同時測定皺葉鳳毛菊中蘆丁、木犀草素、異鼠李素.方法 採用Eclipse XOB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色譜柱;流動相以甲醇和水(含0.04%燐痠)梯度洗脫;檢測波長為360 nm;柱溫30℃.結果 蘆丁、木犀草素、異鼠李素分彆在0.465～6.30μg(r=0.999 9),O.345～3.30μg(r=0.999 7),和0.315～3.75μg(r=0.9999)範嗣內呈良好線性關繫;平均迴收率分彆為102.39%(RSD為2.74%,n=5)、100.95%(RsD為3.01%,n=5)、和99.88%(RsD為2.22%,n=5).結論 方法 測定快速,簡便、結果 準確、重複性好,3種有效成分可作為皺葉風毛菊的質量控製標準.
목적 건립RP-HPLC동시측정추협봉모국중호정、목서초소、이서리소.방법 채용Eclipse XOB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)색보주;류동상이갑순화수(함0.04%린산)제도세탈;검측파장위360 nm;주온30℃.결과 호정、목서초소、이서리소분별재0.465～6.30μg(r=0.999 9),O.345～3.30μg(r=0.999 7),화0.315～3.75μg(r=0.9999)범사내정량호선성관계;평균회수솔분별위102.39%(RSD위2.74%,n=5)、100.95%(RsD위3.01%,n=5)、화99.88%(RsD위2.22%,n=5).결론 방법 측정쾌속,간편、결과 준학、중복성호,3충유효성분가작위추협풍모국적질량공제표준.
