光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2011年
4期
1922-1925
,共4页
王蓉%邹时英%李艳清%蒋涛
王蓉%鄒時英%李豔清%蔣濤
왕용%추시영%리염청%장도
熊果酸%齐墩果酸%车前草%高效液相色谱
熊果痠%齊墩果痠%車前草%高效液相色譜
웅과산%제돈과산%차전초%고효액상색보
利用超声-微波协同萃取技术从车前草中提取熊果酸与齐墩果酸,研究建立了反相高效液相色谱法快速测定车前草中熊果酸与齐墩果酸含量的方法.采用安捷仑C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%乙酸铵(体积比80 ∶ 20),流速为0.8mL/min,UV检测波长210nm.在该色谱条件下熊果酸与齐墩果酸能在12min内达到基线分离.熊果酸在1.01-10.1μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均加标回收率为98.8%,相对标准偏差RSD为1.7%(n=5)；齐墩果酸的峰面积与其质量浓度在0.39-3.9ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,平均加标回收率为97.9%,RSD为1.3%(n=5).该方法简便、快速、准确,可用于车前草中熊果酸与齐墩果酸的含量测定.
利用超聲-微波協同萃取技術從車前草中提取熊果痠與齊墩果痠,研究建立瞭反相高效液相色譜法快速測定車前草中熊果痠與齊墩果痠含量的方法.採用安捷崙C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-0.5%乙痠銨(體積比80 ∶ 20),流速為0.8mL/min,UV檢測波長210nm.在該色譜條件下熊果痠與齊墩果痠能在12min內達到基線分離.熊果痠在1.01-10.1μg範圍內線性關繫良好,r=0.9995,平均加標迴收率為98.8%,相對標準偏差RSD為1.7%(n=5)；齊墩果痠的峰麵積與其質量濃度在0.39-3.9ug範圍內呈良好的線性關繫,r=0.9992,平均加標迴收率為97.9%,RSD為1.3%(n=5).該方法簡便、快速、準確,可用于車前草中熊果痠與齊墩果痠的含量測定.
이용초성-미파협동췌취기술종차전초중제취웅과산여제돈과산,연구건립료반상고효액상색보법쾌속측정차전초중웅과산여제돈과산함량적방법.채용안첩륜C18주(4.6mm×250mm,5μm)색보주,류동상위을정-0.5%을산안(체적비80 ∶ 20),류속위0.8mL/min,UV검측파장210nm.재해색보조건하웅과산여제돈과산능재12min내체도기선분리.웅과산재1.01-10.1μg범위내선성관계량호,r=0.9995,평균가표회수솔위98.8%,상대표준편차RSD위1.7%(n=5)；제돈과산적봉면적여기질량농도재0.39-3.9ug범위내정량호적선성관계,r=0.9992,평균가표회수솔위97.9%,RSD위1.3%(n=5).해방법간편、쾌속、준학,가용우차전초중웅과산여제돈과산적함량측정.
