塔里木大学学报
塔裏木大學學報
탑리목대학학보
JOURNAL OF TARIM UNIVERSITY
2011年
2期
24-27
,共4页
巢式PCR%超微量DNA%牙釉质基因1
巢式PCR%超微量DNA%牙釉質基因1
소식PCR%초미량DNA%아유질기인1
实验根据山羊牙釉质(AMEL)基因序列设计巢式引物,用紫外分光仪检测基因组DNA的浓度,梯度稀释(10 -2μg/μL、10-3 μg/μL,10-4μg/μL,10-5μg/μL),巢式PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳检测.结果表明,利用巢式PCR方法对10 pg量基因组DNA(约3个细胞)进行扩增,得到明显目的条带.巢式PCR扩增AMEL基因鉴定性别的方法具有较高的准确性和敏感性,超微量DNA检测方法对胚胎移植前性别鉴定及提高切割胚胎移植的成活率方面具有重要的意义.
實驗根據山羊牙釉質(AMEL)基因序列設計巢式引物,用紫外分光儀檢測基因組DNA的濃度,梯度稀釋(10 -2μg/μL、10-3 μg/μL,10-4μg/μL,10-5μg/μL),巢式PCR擴增後瓊脂糖凝膠電泳檢測.結果錶明,利用巢式PCR方法對10 pg量基因組DNA(約3箇細胞)進行擴增,得到明顯目的條帶.巢式PCR擴增AMEL基因鑒定性彆的方法具有較高的準確性和敏感性,超微量DNA檢測方法對胚胎移植前性彆鑒定及提高切割胚胎移植的成活率方麵具有重要的意義.
실험근거산양아유질(AMEL)기인서렬설계소식인물,용자외분광의검측기인조DNA적농도,제도희석(10 -2μg/μL、10-3 μg/μL,10-4μg/μL,10-5μg/μL),소식PCR확증후경지당응효전영검측.결과표명,이용소식PCR방법대10 pg량기인조DNA(약3개세포)진행확증,득도명현목적조대.소식PCR확증AMEL기인감정성별적방법구유교고적준학성화민감성,초미량DNA검측방법대배태이식전성별감정급제고절할배태이식적성활솔방면구유중요적의의.
