四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2012年
9期
1538-1541
,共4页
陈贵军%高小青%杨朝鲜%谭树凯%袁琼兰
陳貴軍%高小青%楊朝鮮%譚樹凱%袁瓊蘭
진귀군%고소청%양조선%담수개%원경란
脑缺血%神经干细胞%GDNF%caspase-3
腦缺血%神經榦細胞%GDNF%caspase-3
뇌결혈%신경간세포%GDNF%caspase-3
目的 研究胶质源性神经营养因子(glial cell line-derived neural factor,GDNF)基因修饰的神经干细胞(neural stem cells,NSCs)移植对脑卒中后大鼠缺血侧脑组织内半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase-3,caspase-3)表达的影响,探讨GDNF基因修饰的神经干细胞(GDNF/NSCs)移植对大鼠脑卒中的神经保护作用机制.方法 取新生大鼠脑组织分离培养NSCs,收集第6代前的NSCs备用.用重组腺病毒GDNF转染神经干细胞,制备GDNF/NSCs.暂时性阻塞大鼠大脑中动脉制备脑卒中模型,3d后,用脑立体定位仪向卒中侧侧脑室分别给予NSCs、GDNF/NSCs和生理盐水.再灌注时间1周、2周、3周、5周、7周后处死大鼠(n=3).裂解卒中侧脑组织,离心后得到脑组织蛋白样品,通过蛋白免疫印迹( Western Blotting)检测Caspase-3表达.结果 GDNF/NSCs、NSCs、NS各组caspase-3的表达在1周、2周、3周、5周、7周各时间点均逐渐降低.NSCs组、GDNF/NSCs组显著低于NS组(P<0.01;P<0.001);GDNF/NSCs组明显低于NSCs组(P<0.01).结论 GDNF/NSCs移植治疗脑卒中的机制可能与抑制caspase-3表达有关.
目的 研究膠質源性神經營養因子(glial cell line-derived neural factor,GDNF)基因脩飾的神經榦細胞(neural stem cells,NSCs)移植對腦卒中後大鼠缺血側腦組織內半胱氨酰天鼕氨痠特異性蛋白酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase-3,caspase-3)錶達的影響,探討GDNF基因脩飾的神經榦細胞(GDNF/NSCs)移植對大鼠腦卒中的神經保護作用機製.方法 取新生大鼠腦組織分離培養NSCs,收集第6代前的NSCs備用.用重組腺病毒GDNF轉染神經榦細胞,製備GDNF/NSCs.暫時性阻塞大鼠大腦中動脈製備腦卒中模型,3d後,用腦立體定位儀嚮卒中側側腦室分彆給予NSCs、GDNF/NSCs和生理鹽水.再灌註時間1週、2週、3週、5週、7週後處死大鼠(n=3).裂解卒中側腦組織,離心後得到腦組織蛋白樣品,通過蛋白免疫印跡( Western Blotting)檢測Caspase-3錶達.結果 GDNF/NSCs、NSCs、NS各組caspase-3的錶達在1週、2週、3週、5週、7週各時間點均逐漸降低.NSCs組、GDNF/NSCs組顯著低于NS組(P<0.01;P<0.001);GDNF/NSCs組明顯低于NSCs組(P<0.01).結論 GDNF/NSCs移植治療腦卒中的機製可能與抑製caspase-3錶達有關.
목적 연구효질원성신경영양인자(glial cell line-derived neural factor,GDNF)기인수식적신경간세포(neural stem cells,NSCs)이식대뇌졸중후대서결혈측뇌조직내반광안선천동안산특이성단백매-3(cysteinyl aspartate specific proteinase-3,caspase-3)표체적영향,탐토GDNF기인수식적신경간세포(GDNF/NSCs)이식대대서뇌졸중적신경보호작용궤제.방법 취신생대서뇌조직분리배양NSCs,수집제6대전적NSCs비용.용중조선병독GDNF전염신경간세포,제비GDNF/NSCs.잠시성조새대서대뇌중동맥제비뇌졸중모형,3d후,용뇌입체정위의향졸중측측뇌실분별급여NSCs、GDNF/NSCs화생리염수.재관주시간1주、2주、3주、5주、7주후처사대서(n=3).렬해졸중측뇌조직,리심후득도뇌조직단백양품,통과단백면역인적( Western Blotting)검측Caspase-3표체.결과 GDNF/NSCs、NSCs、NS각조caspase-3적표체재1주、2주、3주、5주、7주각시간점균축점강저.NSCs조、GDNF/NSCs조현저저우NS조(P<0.01;P<0.001);GDNF/NSCs조명현저우NSCs조(P<0.01).결론 GDNF/NSCs이식치료뇌졸중적궤제가능여억제caspase-3표체유관.