西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
6期
516-519
,共4页
刘霞%岐琳%李延%牛晓峰
劉霞%岐琳%李延%牛曉峰
류하%기림%리연%우효봉
大孔吸附树脂%鹿药%总皂苷%总黄酮
大孔吸附樹脂%鹿藥%總皂苷%總黃酮
대공흡부수지%록약%총조감%총황동
目的 优化鹿药总皂苷和总黄酮成分的大孔吸附树脂分离纯化最佳工艺.方法 以总皂苷和总黄酮为考察指标,对大孔吸附树脂的类型以及样品溶液的质量浓度、pH值、洗脱剂的体积分数、用量进行了优化,同时对大孔吸附树脂的重复性、使用周期进行考察.结果 优选出D101大孔吸附树脂作为富集、纯化总皂苷和总黄酮的上柱树脂;获得D101大孔吸附树脂柱层析各项优化参数,即上样液质量浓度为1.5 g生药·mL-1(其中皂苷质量浓度为 6.52 mg·mL-1,黄酮质量浓度为4.81 mg·mL-1),上样液pH为4.0～5.0,依次用8 BV水、4 BV体积分数30%乙醇和4 BV体积分数70%乙醇以2 BV·h-1的流速洗脱,收集体积分数70%乙醇洗脱液.结论 优选出的工艺稳定可行.
目的 優化鹿藥總皂苷和總黃酮成分的大孔吸附樹脂分離純化最佳工藝.方法 以總皂苷和總黃酮為攷察指標,對大孔吸附樹脂的類型以及樣品溶液的質量濃度、pH值、洗脫劑的體積分數、用量進行瞭優化,同時對大孔吸附樹脂的重複性、使用週期進行攷察.結果 優選齣D101大孔吸附樹脂作為富集、純化總皂苷和總黃酮的上柱樹脂;穫得D101大孔吸附樹脂柱層析各項優化參數,即上樣液質量濃度為1.5 g生藥·mL-1(其中皂苷質量濃度為 6.52 mg·mL-1,黃酮質量濃度為4.81 mg·mL-1),上樣液pH為4.0～5.0,依次用8 BV水、4 BV體積分數30%乙醇和4 BV體積分數70%乙醇以2 BV·h-1的流速洗脫,收集體積分數70%乙醇洗脫液.結論 優選齣的工藝穩定可行.
목적 우화록약총조감화총황동성분적대공흡부수지분리순화최가공예.방법 이총조감화총황동위고찰지표,대대공흡부수지적류형이급양품용액적질량농도、pH치、세탈제적체적분수、용량진행료우화,동시대대공흡부수지적중복성、사용주기진행고찰.결과 우선출D101대공흡부수지작위부집、순화총조감화총황동적상주수지;획득D101대공흡부수지주층석각항우화삼수,즉상양액질량농도위1.5 g생약·mL-1(기중조감질량농도위 6.52 mg·mL-1,황동질량농도위4.81 mg·mL-1),상양액pH위4.0～5.0,의차용8 BV수、4 BV체적분수30%을순화4 BV체적분수70%을순이2 BV·h-1적류속세탈,수집체적분수70%을순세탈액.결론 우선출적공예은정가행.
