癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2003年
10期
1077-1080
,共4页
谭平国%李则群%蔡望青%吕建平%谢富生%翁阳
譚平國%李則群%蔡望青%呂建平%謝富生%翁暘
담평국%리칙군%채망청%려건평%사부생%옹양
胶质瘤%nm23%PCNA%免疫组化
膠質瘤%nm23%PCNA%免疫組化
효질류%nm23%PCNA%면역조화
背景与目的:脑胶质瘤极少发生颅外转移 ,死亡的主要原因是肿瘤的原位复发 ,因此 ,通过检测基因表达进一步了解其生物学特性很重要.本研究旨在探讨胶质瘤组织中肿瘤转移抑制基因( non-metastasis, nm23)、增殖细胞核抗原( proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达及其对肿瘤恶性程度的判断、患者预后评估和复发预测的意义.方法:用免疫组化 SP法测定 50例不同恶性程度的胶质瘤组织中 nm23、 PCNA的表达情况.结果: (1)低度恶性胶质瘤标记指数 (label index,LI)nm23为 3.40± 0.27, PCNA为 3.60± 0.05;高度恶性胶质瘤 nm23 LI为 1.72± 0.18, PCNA LI为 6.20± 0.23,有显著性差异( P< 0.05); (2)25例低度恶性胶质瘤中 nm23阳性 14例( 56%), PCNA阳性 16例( 64%);而 25例高度恶性胶质瘤中 nm23阳性 3例( 12%), PCNA阳性 22例( 88%).低度和高度恶性胶质瘤两组 nm23、 PCNA表达阳性率有显著性差异( P< 0.05);( 3)复发组 9例,无 nm23阳性者( 0%), PCNA全部阳性( 100%) ,未复发组 8例, 4例 nm23阳性( 50%) ,4例 PCNA阳性( 50%) ,两组 nm23、 PCNA的表达阳性率均有显著性差异 (P< 0.05); (4)胶质瘤 nm23与 PCNA的标记指数呈负相关( r=-0.5335,P< 0.001).结论: (1)nm23的表达随胶质瘤恶性程度增加而下降 ;(2)PCNA的表达随胶质瘤恶性程度的增加而升高 ;(3)nm23、 PCNA可作为胶质瘤恶性程度评估、患者预后预测的生物学参考指标.
揹景與目的:腦膠質瘤極少髮生顱外轉移 ,死亡的主要原因是腫瘤的原位複髮 ,因此 ,通過檢測基因錶達進一步瞭解其生物學特性很重要.本研究旨在探討膠質瘤組織中腫瘤轉移抑製基因( non-metastasis, nm23)、增殖細胞覈抗原( proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的錶達及其對腫瘤噁性程度的判斷、患者預後評估和複髮預測的意義.方法:用免疫組化 SP法測定 50例不同噁性程度的膠質瘤組織中 nm23、 PCNA的錶達情況.結果: (1)低度噁性膠質瘤標記指數 (label index,LI)nm23為 3.40± 0.27, PCNA為 3.60± 0.05;高度噁性膠質瘤 nm23 LI為 1.72± 0.18, PCNA LI為 6.20± 0.23,有顯著性差異( P< 0.05); (2)25例低度噁性膠質瘤中 nm23暘性 14例( 56%), PCNA暘性 16例( 64%);而 25例高度噁性膠質瘤中 nm23暘性 3例( 12%), PCNA暘性 22例( 88%).低度和高度噁性膠質瘤兩組 nm23、 PCNA錶達暘性率有顯著性差異( P< 0.05);( 3)複髮組 9例,無 nm23暘性者( 0%), PCNA全部暘性( 100%) ,未複髮組 8例, 4例 nm23暘性( 50%) ,4例 PCNA暘性( 50%) ,兩組 nm23、 PCNA的錶達暘性率均有顯著性差異 (P< 0.05); (4)膠質瘤 nm23與 PCNA的標記指數呈負相關( r=-0.5335,P< 0.001).結論: (1)nm23的錶達隨膠質瘤噁性程度增加而下降 ;(2)PCNA的錶達隨膠質瘤噁性程度的增加而升高 ;(3)nm23、 PCNA可作為膠質瘤噁性程度評估、患者預後預測的生物學參攷指標.
배경여목적:뇌효질류겁소발생로외전이 ,사망적주요원인시종류적원위복발 ,인차 ,통과검측기인표체진일보료해기생물학특성흔중요.본연구지재탐토효질류조직중종류전이억제기인( non-metastasis, nm23)、증식세포핵항원( proliferating cell nuclear antigen,PCNA)적표체급기대종류악성정도적판단、환자예후평고화복발예측적의의.방법:용면역조화 SP법측정 50례불동악성정도적효질류조직중 nm23、 PCNA적표체정황.결과: (1)저도악성효질류표기지수 (label index,LI)nm23위 3.40± 0.27, PCNA위 3.60± 0.05;고도악성효질류 nm23 LI위 1.72± 0.18, PCNA LI위 6.20± 0.23,유현저성차이( P< 0.05); (2)25례저도악성효질류중 nm23양성 14례( 56%), PCNA양성 16례( 64%);이 25례고도악성효질류중 nm23양성 3례( 12%), PCNA양성 22례( 88%).저도화고도악성효질류량조 nm23、 PCNA표체양성솔유현저성차이( P< 0.05);( 3)복발조 9례,무 nm23양성자( 0%), PCNA전부양성( 100%) ,미복발조 8례, 4례 nm23양성( 50%) ,4례 PCNA양성( 50%) ,량조 nm23、 PCNA적표체양성솔균유현저성차이 (P< 0.05); (4)효질류 nm23여 PCNA적표기지수정부상관( r=-0.5335,P< 0.001).결론: (1)nm23적표체수효질류악성정도증가이하강 ;(2)PCNA적표체수효질류악성정도적증가이승고 ;(3)nm23、 PCNA가작위효질류악성정도평고、환자예후예측적생물학삼고지표.