安徽中医学院学报
安徽中醫學院學報
안휘중의학원학보
2005年
6期
29-32
,共4页
潘玲%张维丽%邱荣元%胡胜军%杨玲%彭汉光
潘玲%張維麗%邱榮元%鬍勝軍%楊玲%彭漢光
반령%장유려%구영원%호성군%양령%팽한광
酒精性肝损伤%酒精性肝病%脂质过氧化%枳黄方
酒精性肝損傷%酒精性肝病%脂質過氧化%枳黃方
주정성간손상%주정성간병%지질과양화%지황방
目的:探讨枳黄方(ZHF)防治酒精性肝损伤的机制.方法:通过ZHF保护性试验和ZHF治疗性试验,记录大鼠醉酒时间,采用分光光度法和血清生化法检测肝组织和胃黏膜超氧化物歧化酶(SOD)活力和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)水平,以及血清丙氨酸转氨酶(ALT)的活性.结果:在ZHF保护性试验中,ZHF能缩短大鼠醉酒时间(P<0.05),显著降低肝脏和胃黏膜MDA含量(P<0.05或P<0.01),显著提高肝脏和胃黏膜中SOD活力(P<0.01),使酒精性肝损伤大鼠血清中ALT活性显著降低(P<0.01).在ZHF治疗性试验中,ZHF对大鼠醉酒时间无影响,但使大鼠肝脏MDA含量和血清ALT含量显著下降(P<0.01),显著提高肝脏SOD活力(P<0.01).结论:ZHF能对抗酒精性肝损伤大鼠肝脏脂质过氧化,保护肝功能.ZHF保护性用药可防治酒精性肝损伤.
目的:探討枳黃方(ZHF)防治酒精性肝損傷的機製.方法:通過ZHF保護性試驗和ZHF治療性試驗,記錄大鼠醉酒時間,採用分光光度法和血清生化法檢測肝組織和胃黏膜超氧化物歧化酶(SOD)活力和脂質過氧化產物丙二醛(MDA)水平,以及血清丙氨痠轉氨酶(ALT)的活性.結果:在ZHF保護性試驗中,ZHF能縮短大鼠醉酒時間(P<0.05),顯著降低肝髒和胃黏膜MDA含量(P<0.05或P<0.01),顯著提高肝髒和胃黏膜中SOD活力(P<0.01),使酒精性肝損傷大鼠血清中ALT活性顯著降低(P<0.01).在ZHF治療性試驗中,ZHF對大鼠醉酒時間無影響,但使大鼠肝髒MDA含量和血清ALT含量顯著下降(P<0.01),顯著提高肝髒SOD活力(P<0.01).結論:ZHF能對抗酒精性肝損傷大鼠肝髒脂質過氧化,保護肝功能.ZHF保護性用藥可防治酒精性肝損傷.
목적:탐토지황방(ZHF)방치주정성간손상적궤제.방법:통과ZHF보호성시험화ZHF치료성시험,기록대서취주시간,채용분광광도법화혈청생화법검측간조직화위점막초양화물기화매(SOD)활력화지질과양화산물병이철(MDA)수평,이급혈청병안산전안매(ALT)적활성.결과:재ZHF보호성시험중,ZHF능축단대서취주시간(P<0.05),현저강저간장화위점막MDA함량(P<0.05혹P<0.01),현저제고간장화위점막중SOD활력(P<0.01),사주정성간손상대서혈청중ALT활성현저강저(P<0.01).재ZHF치료성시험중,ZHF대대서취주시간무영향,단사대서간장MDA함량화혈청ALT함량현저하강(P<0.01),현저제고간장SOD활력(P<0.01).결론:ZHF능대항주정성간손상대서간장지질과양화,보호간공능.ZHF보호성용약가방치주정성간손상.