分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2005年
8期
1058-1062
,共5页
李林%宋立荣%甘南琴%陈伟
李林%宋立榮%甘南琴%陳偉
리림%송립영%감남금%진위
固相微萃取%气相色谱/质谱%异味化合物%2-甲基异茨醇%土腥素%β-柠檬醛
固相微萃取%氣相色譜/質譜%異味化閤物%2-甲基異茨醇%土腥素%β-檸檬醛
고상미췌취%기상색보/질보%이미화합물%2-갑기이자순%토성소%β-저몽철
采用顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用测定了水中常见的3种异味化合物,即2-甲基异茨醇、土腥素和β-柠檬醛.研究并讨论了纤维头的类型、盐的种类和浓度、温度、萃取时间、搅拌和解吸时间等因素对异味化合物萃取量的影响.结果表明:在水样中加入30%(W/V)的NaCl溶液,采用65 μm PDMS/DVB纤维头,在搅拌的条件下,于60℃顶空萃取40 min为异味化合物固相微萃取的最佳条件.在优化的条件下,使异味化合物吸附于纤维涂层后, 将其在250℃高温下解吸,再用GC-MS分析.土腥素、β-柠檬醛、2-甲基异茨醇的检出限依次为1.0、1.3和1.7 ng/L;其相对标准偏差分别为4.9%、8.4%和6.2%.3种异味化合物在5～1000 ng/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997.因此,用该方法分析水中痕量(ng/L级)的异味化合物,结果满意.
採用頂空固相微萃取-氣相色譜/質譜聯用測定瞭水中常見的3種異味化閤物,即2-甲基異茨醇、土腥素和β-檸檬醛.研究併討論瞭纖維頭的類型、鹽的種類和濃度、溫度、萃取時間、攪拌和解吸時間等因素對異味化閤物萃取量的影響.結果錶明:在水樣中加入30%(W/V)的NaCl溶液,採用65 μm PDMS/DVB纖維頭,在攪拌的條件下,于60℃頂空萃取40 min為異味化閤物固相微萃取的最佳條件.在優化的條件下,使異味化閤物吸附于纖維塗層後, 將其在250℃高溫下解吸,再用GC-MS分析.土腥素、β-檸檬醛、2-甲基異茨醇的檢齣限依次為1.0、1.3和1.7 ng/L;其相對標準偏差分彆為4.9%、8.4%和6.2%.3種異味化閤物在5～1000 ng/L的範圍內線性關繫良好,相關繫數均大于0.997.因此,用該方法分析水中痕量(ng/L級)的異味化閤物,結果滿意.
채용정공고상미췌취-기상색보/질보련용측정료수중상견적3충이미화합물,즉2-갑기이자순、토성소화β-저몽철.연구병토론료섬유두적류형、염적충류화농도、온도、췌취시간、교반화해흡시간등인소대이미화합물췌취량적영향.결과표명:재수양중가입30%(W/V)적NaCl용액,채용65 μm PDMS/DVB섬유두,재교반적조건하,우60℃정공췌취40 min위이미화합물고상미췌취적최가조건.재우화적조건하,사이미화합물흡부우섬유도층후, 장기재250℃고온하해흡,재용GC-MS분석.토성소、β-저몽철、2-갑기이자순적검출한의차위1.0、1.3화1.7 ng/L;기상대표준편차분별위4.9%、8.4%화6.2%.3충이미화합물재5～1000 ng/L적범위내선성관계량호,상관계수균대우0.997.인차,용해방법분석수중흔량(ng/L급)적이미화합물,결과만의.
