中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
30期
155-157
,共3页
朱雄翔%王波涛%胡大海%徐明达%方相锋
硃雄翔%王波濤%鬍大海%徐明達%方相鋒
주웅상%왕파도%호대해%서명체%방상봉
烧伤%伤口愈合%外用药(中药)
燒傷%傷口愈閤%外用藥(中藥)
소상%상구유합%외용약(중약)
目的:临床验证冰石愈伤软膏治疗小面积Ⅱ度烧伤的疗效及药物的安全性.方法:选择2001-04/2002-12第四军医大学西京医院烧伤外科连续住院总面积≤10%Ⅱ度烧伤患者99例.随机分为试验组74例,对照组25例.试验组用冰石愈伤软膏,按每100cm2涂抹5 g药量计算,清创后,将药膏均匀涂抹在单层纱布上,贴在创面上,酌情包扎或半暴露;每3日换药1次;共用药2周(浅Ⅱ度)或4周(深Ⅱ度).对照组用京万红软膏,用药方法同冰石愈伤软膏.比较试验组与对照组总体疗效;固定时间愈合率,创面愈合时间;用药前后创面细菌定量分析比较两种药物的抑菌效果;试验组用药前后血铅分析检测试验药物的安全性.结果:99例患者均进入结果分析.①两组患者总体疗效情况比较:试验组用药后1周治愈率、总有效率与对照组无显著差异,但2周时实验组总有效率显著高于对照组(95.9%,92.0%,R试=0.5250,R对=0.3816,u=2.1468,P<0.05).②两组创面愈合时间和固定时间愈合率比较:实验组创面愈合时间短于对照组[(13.85±4.32),(17.04±5.98)d,t=2.858,P<0.05];实验组7 d和15 d愈合率显著高于对照组[(51.26±25.93)%比(28.60±30.91)%,t=3.590,P<0.01;(94.39±11.26)%比(75.48±24.19)%,t=5.282,P<0.01].③试验药物与对照药物的抑菌效果:两组均具有较好的抑菌效果,无显著性差异.④安全性分析:试验组用药前后血铅和24h尿铅比较无显著性差异.3例创面用冰石愈伤膏后出现一过性疼痛,未发现其他不良反应.结论:冰石愈伤软膏应用于小面积Ⅱ度烧伤,可促进烧伤创面愈合,未发现不良反应和毒副作用,说明该制剂治疗小面积Ⅱ度烧伤安全有效.
目的:臨床驗證冰石愈傷軟膏治療小麵積Ⅱ度燒傷的療效及藥物的安全性.方法:選擇2001-04/2002-12第四軍醫大學西京醫院燒傷外科連續住院總麵積≤10%Ⅱ度燒傷患者99例.隨機分為試驗組74例,對照組25例.試驗組用冰石愈傷軟膏,按每100cm2塗抹5 g藥量計算,清創後,將藥膏均勻塗抹在單層紗佈上,貼在創麵上,酌情包扎或半暴露;每3日換藥1次;共用藥2週(淺Ⅱ度)或4週(深Ⅱ度).對照組用京萬紅軟膏,用藥方法同冰石愈傷軟膏.比較試驗組與對照組總體療效;固定時間愈閤率,創麵愈閤時間;用藥前後創麵細菌定量分析比較兩種藥物的抑菌效果;試驗組用藥前後血鉛分析檢測試驗藥物的安全性.結果:99例患者均進入結果分析.①兩組患者總體療效情況比較:試驗組用藥後1週治愈率、總有效率與對照組無顯著差異,但2週時實驗組總有效率顯著高于對照組(95.9%,92.0%,R試=0.5250,R對=0.3816,u=2.1468,P<0.05).②兩組創麵愈閤時間和固定時間愈閤率比較:實驗組創麵愈閤時間短于對照組[(13.85±4.32),(17.04±5.98)d,t=2.858,P<0.05];實驗組7 d和15 d愈閤率顯著高于對照組[(51.26±25.93)%比(28.60±30.91)%,t=3.590,P<0.01;(94.39±11.26)%比(75.48±24.19)%,t=5.282,P<0.01].③試驗藥物與對照藥物的抑菌效果:兩組均具有較好的抑菌效果,無顯著性差異.④安全性分析:試驗組用藥前後血鉛和24h尿鉛比較無顯著性差異.3例創麵用冰石愈傷膏後齣現一過性疼痛,未髮現其他不良反應.結論:冰石愈傷軟膏應用于小麵積Ⅱ度燒傷,可促進燒傷創麵愈閤,未髮現不良反應和毒副作用,說明該製劑治療小麵積Ⅱ度燒傷安全有效.
목적:림상험증빙석유상연고치료소면적Ⅱ도소상적료효급약물적안전성.방법:선택2001-04/2002-12제사군의대학서경의원소상외과련속주원총면적≤10%Ⅱ도소상환자99례.수궤분위시험조74례,대조조25례.시험조용빙석유상연고,안매100cm2도말5 g약량계산,청창후,장약고균균도말재단층사포상,첩재창면상,작정포찰혹반폭로;매3일환약1차;공용약2주(천Ⅱ도)혹4주(심Ⅱ도).대조조용경만홍연고,용약방법동빙석유상연고.비교시험조여대조조총체료효;고정시간유합솔,창면유합시간;용약전후창면세균정량분석비교량충약물적억균효과;시험조용약전후혈연분석검측시험약물적안전성.결과:99례환자균진입결과분석.①량조환자총체료효정황비교:시험조용약후1주치유솔、총유효솔여대조조무현저차이,단2주시실험조총유효솔현저고우대조조(95.9%,92.0%,R시=0.5250,R대=0.3816,u=2.1468,P<0.05).②량조창면유합시간화고정시간유합솔비교:실험조창면유합시간단우대조조[(13.85±4.32),(17.04±5.98)d,t=2.858,P<0.05];실험조7 d화15 d유합솔현저고우대조조[(51.26±25.93)%비(28.60±30.91)%,t=3.590,P<0.01;(94.39±11.26)%비(75.48±24.19)%,t=5.282,P<0.01].③시험약물여대조약물적억균효과:량조균구유교호적억균효과,무현저성차이.④안전성분석:시험조용약전후혈연화24h뇨연비교무현저성차이.3례창면용빙석유상고후출현일과성동통,미발현기타불량반응.결론:빙석유상연고응용우소면적Ⅱ도소상,가촉진소상창면유합,미발현불량반응화독부작용,설명해제제치료소면적Ⅱ도소상안전유효.