中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2006年
11期
1685-1688
,共4页
张海港%李晓辉%唐渊%周见至
張海港%李曉輝%唐淵%週見至
장해항%리효휘%당연%주견지
三七总皂苷%心肌肥大%钙离子
三七總皂苷%心肌肥大%鈣離子
삼칠총조감%심기비대%개리자
目的 研究三七总皂苷(PNS)对体外培养大鼠心肌细胞肥大及在体大鼠心肌肥大的影响.方法 体外培养大鼠心肌细胞,用血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)刺激制备心肌细胞肥大模型,分别采用Lowry法、3H-亮氨酸掺入法和激光共聚焦显微镜测定细胞内蛋白质的量、蛋白质合成速率和游离钙荧光强度.ip去甲肾上腺素法诱导大鼠心肌肥大,计算心脏指数和左心室指数.结果 与模型组相比,0.05、0.10、0.15 g/LPNS可显著降低细胞内蛋白质的量和3H-亮氨酸掺入量,减弱细胞内Ca2+荧光信号.25、50、75 mg/kg PNS可显著降低心肌肥大大鼠左心室指数.结论 PNS对Ang Ⅱ诱导的大鼠心肌细胞肥大和去甲肾上腺素诱导的在体大鼠心肌肥大均有明显的抑制作用.
目的 研究三七總皂苷(PNS)對體外培養大鼠心肌細胞肥大及在體大鼠心肌肥大的影響.方法 體外培養大鼠心肌細胞,用血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)刺激製備心肌細胞肥大模型,分彆採用Lowry法、3H-亮氨痠摻入法和激光共聚焦顯微鏡測定細胞內蛋白質的量、蛋白質閤成速率和遊離鈣熒光彊度.ip去甲腎上腺素法誘導大鼠心肌肥大,計算心髒指數和左心室指數.結果 與模型組相比,0.05、0.10、0.15 g/LPNS可顯著降低細胞內蛋白質的量和3H-亮氨痠摻入量,減弱細胞內Ca2+熒光信號.25、50、75 mg/kg PNS可顯著降低心肌肥大大鼠左心室指數.結論 PNS對Ang Ⅱ誘導的大鼠心肌細胞肥大和去甲腎上腺素誘導的在體大鼠心肌肥大均有明顯的抑製作用.
목적 연구삼칠총조감(PNS)대체외배양대서심기세포비대급재체대서심기비대적영향.방법 체외배양대서심기세포,용혈관긴장소Ⅱ(Ang Ⅱ)자격제비심기세포비대모형,분별채용Lowry법、3H-량안산참입법화격광공취초현미경측정세포내단백질적량、단백질합성속솔화유리개형광강도.ip거갑신상선소법유도대서심기비대,계산심장지수화좌심실지수.결과 여모형조상비,0.05、0.10、0.15 g/LPNS가현저강저세포내단백질적량화3H-량안산참입량,감약세포내Ca2+형광신호.25、50、75 mg/kg PNS가현저강저심기비대대서좌심실지수.결론 PNS대Ang Ⅱ유도적대서심기세포비대화거갑신상선소유도적재체대서심기비대균유명현적억제작용.
