江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2008年
7期
700-702
,共3页
钱玲梅%刘峰%倪毓辉%郭锡熔
錢玲梅%劉峰%倪毓輝%郭錫鎔
전령매%류봉%예육휘%곽석용
抵抗素%抵抗素结合多肽%糖原%肝细胞
牴抗素%牴抗素結閤多肽%糖原%肝細胞
저항소%저항소결합다태%당원%간세포
目的 探讨抵抗素(resistin)及其结合多肽(RBP)对大鼠肝细胞糖原合成的影响.方法 体外培养大鼠BRL肝细胞,分为空白对照组、抵抗素(60 ng/ml)干预组、RBP(1 nmol/L)干预组和抵抗素(60 ng/ml)+RBP(1 nmol/L)联合干预组,培养2 h后筹集细胞,以蒽酮法检测胞内糖原含量,并采用RT-PCR法检测TRS2、SOCS3、GLUT2等基因mRNA的表达变化.结果 与空白对照组比较,抵抗素干预组糖原含量显著下降,但RBP干预组则无显著差异;与抵抗素干预组相比,抵抗素+RBP联合干预组糖原含量明显升高.各干预组BRL细胞中GLUT2基因的mRNA水平无显著差异.抵抗索干预组SOCS3 mRNA水平显著上调、IRS2 mRNA水平显著下凋;但两者在抵抗素+RBP联合下预组则尤明显变化.结论 RBP能拮抗抵抗素抑制肝细胞糖原合成的作用,但对正常肝细胞糖原合成功能无明显影响.
目的 探討牴抗素(resistin)及其結閤多肽(RBP)對大鼠肝細胞糖原閤成的影響.方法 體外培養大鼠BRL肝細胞,分為空白對照組、牴抗素(60 ng/ml)榦預組、RBP(1 nmol/L)榦預組和牴抗素(60 ng/ml)+RBP(1 nmol/L)聯閤榦預組,培養2 h後籌集細胞,以蒽酮法檢測胞內糖原含量,併採用RT-PCR法檢測TRS2、SOCS3、GLUT2等基因mRNA的錶達變化.結果 與空白對照組比較,牴抗素榦預組糖原含量顯著下降,但RBP榦預組則無顯著差異;與牴抗素榦預組相比,牴抗素+RBP聯閤榦預組糖原含量明顯升高.各榦預組BRL細胞中GLUT2基因的mRNA水平無顯著差異.牴抗索榦預組SOCS3 mRNA水平顯著上調、IRS2 mRNA水平顯著下凋;但兩者在牴抗素+RBP聯閤下預組則尤明顯變化.結論 RBP能拮抗牴抗素抑製肝細胞糖原閤成的作用,但對正常肝細胞糖原閤成功能無明顯影響.
목적 탐토저항소(resistin)급기결합다태(RBP)대대서간세포당원합성적영향.방법 체외배양대서BRL간세포,분위공백대조조、저항소(60 ng/ml)간예조、RBP(1 nmol/L)간예조화저항소(60 ng/ml)+RBP(1 nmol/L)연합간예조,배양2 h후주집세포,이은동법검측포내당원함량,병채용RT-PCR법검측TRS2、SOCS3、GLUT2등기인mRNA적표체변화.결과 여공백대조조비교,저항소간예조당원함량현저하강,단RBP간예조칙무현저차이;여저항소간예조상비,저항소+RBP연합간예조당원함량명현승고.각간예조BRL세포중GLUT2기인적mRNA수평무현저차이.저항색간예조SOCS3 mRNA수평현저상조、IRS2 mRNA수평현저하조;단량자재저항소+RBP연합하예조칙우명현변화.결론 RBP능길항저항소억제간세포당원합성적작용,단대정상간세포당원합성공능무명현영향.
