肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2009年
2期
139-144
,共6页
成志勇%杨晓阳%薛芳%李世辉%姚丽%杜行严%潘崚
成誌勇%楊曉暘%薛芳%李世輝%姚麗%杜行嚴%潘崚
성지용%양효양%설방%리세휘%요려%두행엄%반릉
白血病,实验性%基因表达调控%基因,PTEN,mTOR%细胞,K562
白血病,實驗性%基因錶達調控%基因,PTEN,mTOR%細胞,K562
백혈병,실험성%기인표체조공%기인,PTEN,mTOR%세포,K562
目的:探讨肿瘤抑制基因PTEN在人慢性粒细胞白血病细胞株K562中对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin ,mTOR)的调控作用,以及雷帕霉素(rapamycin,RAPA)对K562细胞增殖抑制的影响.方法:通过实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantification PCR,RFQ-PCR)法检测甲磺酸伊马替尼(imatinib mexylate)干预K562细胞后BCR/ABL、PTEN、mTOR mRNA的表达水平及相互关系;Western 印迹法检测甲磺酸伊马替尼干预和以腺病毒为载体感染野生型PTEN(Ad-PTEN-GFP )后K562细胞PTEN、Akt和p-Akt的蛋白表达水平;用MTT和FCM方法检测RAPA对不同腺病毒感染组K562细胞增殖及凋亡的影响.结果:格列卫干预K562细胞后,BCR/ABL和mTOR mRNA表达下调,PTEN mRNA表达上调;与感染Ad-GFP组相比,感染Ad-PTEN-GFP组的mTOR mRNA表达下调;Ad-PTEN-GFP感染与10 nmol/L RAPA联合作用于K562细胞能够发挥协同作用,对K562细胞的增殖抑制率明显高于单独作用组.结论:PTEN是mTOR的上游调控基因,能够抑制mTOR的表达.RAPA与野生型PTEN一起可以协同抑制K562细胞的增殖.
目的:探討腫瘤抑製基因PTEN在人慢性粒細胞白血病細胞株K562中對哺乳動物雷帕黴素靶蛋白(mammalian target of rapamycin ,mTOR)的調控作用,以及雷帕黴素(rapamycin,RAPA)對K562細胞增殖抑製的影響.方法:通過實時熒光定量PCR(real-time fluorescent quantification PCR,RFQ-PCR)法檢測甲磺痠伊馬替尼(imatinib mexylate)榦預K562細胞後BCR/ABL、PTEN、mTOR mRNA的錶達水平及相互關繫;Western 印跡法檢測甲磺痠伊馬替尼榦預和以腺病毒為載體感染野生型PTEN(Ad-PTEN-GFP )後K562細胞PTEN、Akt和p-Akt的蛋白錶達水平;用MTT和FCM方法檢測RAPA對不同腺病毒感染組K562細胞增殖及凋亡的影響.結果:格列衛榦預K562細胞後,BCR/ABL和mTOR mRNA錶達下調,PTEN mRNA錶達上調;與感染Ad-GFP組相比,感染Ad-PTEN-GFP組的mTOR mRNA錶達下調;Ad-PTEN-GFP感染與10 nmol/L RAPA聯閤作用于K562細胞能夠髮揮協同作用,對K562細胞的增殖抑製率明顯高于單獨作用組.結論:PTEN是mTOR的上遊調控基因,能夠抑製mTOR的錶達.RAPA與野生型PTEN一起可以協同抑製K562細胞的增殖.
목적:탐토종류억제기인PTEN재인만성립세포백혈병세포주K562중대포유동물뢰파매소파단백(mammalian target of rapamycin ,mTOR)적조공작용,이급뢰파매소(rapamycin,RAPA)대K562세포증식억제적영향.방법:통과실시형광정량PCR(real-time fluorescent quantification PCR,RFQ-PCR)법검측갑광산이마체니(imatinib mexylate)간예K562세포후BCR/ABL、PTEN、mTOR mRNA적표체수평급상호관계;Western 인적법검측갑광산이마체니간예화이선병독위재체감염야생형PTEN(Ad-PTEN-GFP )후K562세포PTEN、Akt화p-Akt적단백표체수평;용MTT화FCM방법검측RAPA대불동선병독감염조K562세포증식급조망적영향.결과:격렬위간예K562세포후,BCR/ABL화mTOR mRNA표체하조,PTEN mRNA표체상조;여감염Ad-GFP조상비,감염Ad-PTEN-GFP조적mTOR mRNA표체하조;Ad-PTEN-GFP감염여10 nmol/L RAPA연합작용우K562세포능구발휘협동작용,대K562세포적증식억제솔명현고우단독작용조.결론:PTEN시mTOR적상유조공기인,능구억제mTOR적표체.RAPA여야생형PTEN일기가이협동억제K562세포적증식.