畜禽业
畜禽業
축금업
2009年
4期
52-55
,共4页
青蒿提取物%大黄%瘤胃发酵%甲烷产量%山羊
青蒿提取物%大黃%瘤胃髮酵%甲烷產量%山羊
청호제취물%대황%류위발효%갑완산량%산양
选用体重相近的4只南江黄羊,安装永久瘤胃瘘管,运用体外培养的方法研究添加青蒿提取物和大黄对山羊瘤胃发酵和甲烷产量的影响.试验采用2×3+2试验设计.设负时照组(未添加组)和正对照组(添加15 mg/kg莫能茼素组),试验组分别添加青蒿提取物(分别为2.5、5、10 g/kg)和大黄(分别为10、40、70g/kg).结果显示:与负对照组相比.除10 g/kg和40 g/kg的大黄组在12 h未对甲烷产量的影响达到显著外,其余各组均降低了发酵气体中甲烷的含量(p<0.01);与负对照组相比,各种添加剂都减少了原虫的数量;除2.5g/kg青蒿提取物外,各组均增加了发酵12 h后TVFA的浓度.但对各种VFAs所占比例的影响却不尽相同,并且对PH值影响不显著;添加5 g/kg青蒿提取物(p<0.05)和70 g/kg大黄(p<0.01)可以减小乙酸丙酸比.结果表明:添加5 g/kg青蒿提取物和70 g/kg大黄可以替代15 mg/kg莫能菌素来降低瘤胃发酵过程中甲烷的产量,改善瘤胃发酵的绿色添加剂.
選用體重相近的4隻南江黃羊,安裝永久瘤胃瘺管,運用體外培養的方法研究添加青蒿提取物和大黃對山羊瘤胃髮酵和甲烷產量的影響.試驗採用2×3+2試驗設計.設負時照組(未添加組)和正對照組(添加15 mg/kg莫能茼素組),試驗組分彆添加青蒿提取物(分彆為2.5、5、10 g/kg)和大黃(分彆為10、40、70g/kg).結果顯示:與負對照組相比.除10 g/kg和40 g/kg的大黃組在12 h未對甲烷產量的影響達到顯著外,其餘各組均降低瞭髮酵氣體中甲烷的含量(p<0.01);與負對照組相比,各種添加劑都減少瞭原蟲的數量;除2.5g/kg青蒿提取物外,各組均增加瞭髮酵12 h後TVFA的濃度.但對各種VFAs所佔比例的影響卻不儘相同,併且對PH值影響不顯著;添加5 g/kg青蒿提取物(p<0.05)和70 g/kg大黃(p<0.01)可以減小乙痠丙痠比.結果錶明:添加5 g/kg青蒿提取物和70 g/kg大黃可以替代15 mg/kg莫能菌素來降低瘤胃髮酵過程中甲烷的產量,改善瘤胃髮酵的綠色添加劑.
선용체중상근적4지남강황양,안장영구류위루관,운용체외배양적방법연구첨가청호제취물화대황대산양류위발효화갑완산량적영향.시험채용2×3+2시험설계.설부시조조(미첨가조)화정대조조(첨가15 mg/kg막능동소조),시험조분별첨가청호제취물(분별위2.5、5、10 g/kg)화대황(분별위10、40、70g/kg).결과현시:여부대조조상비.제10 g/kg화40 g/kg적대황조재12 h미대갑완산량적영향체도현저외,기여각조균강저료발효기체중갑완적함량(p<0.01);여부대조조상비,각충첨가제도감소료원충적수량;제2.5g/kg청호제취물외,각조균증가료발효12 h후TVFA적농도.단대각충VFAs소점비례적영향각불진상동,병차대PH치영향불현저;첨가5 g/kg청호제취물(p<0.05)화70 g/kg대황(p<0.01)가이감소을산병산비.결과표명:첨가5 g/kg청호제취물화70 g/kg대황가이체대15 mg/kg막능균소래강저류위발효과정중갑완적산량,개선류위발효적록색첨가제.
