解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2009年
2期
129-131,封3
,共4页
海马%脑片,培养的%大鼠
海馬%腦片,培養的%大鼠
해마%뇌편,배양적%대서
目的 探讨4周龄大鼠海马脑片培养方法.方法 体外微孔膜插件培养海马脑片,应用倒置相差显微镜、乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒、免疫荧光组织化学法及共聚焦激光扫描显微镜观察培养情况.结果 培养海马脑片逐渐变薄,细胞条带亮度逐渐减弱;培养12 d内,培养液中LDH含量稳定,海马脑片存活良好;在培养过程中,神经细胞逐渐减少,星形胶质细胞逐渐增多.结论 本实验建立的4周龄大鼠器官型海马脑片培养模型可为体外研究神经系统相关疾病提供一种实验方法.
目的 探討4週齡大鼠海馬腦片培養方法.方法 體外微孔膜插件培養海馬腦片,應用倒置相差顯微鏡、乳痠脫氫酶(LDH)檢測試劑盒、免疫熒光組織化學法及共聚焦激光掃描顯微鏡觀察培養情況.結果 培養海馬腦片逐漸變薄,細胞條帶亮度逐漸減弱;培養12 d內,培養液中LDH含量穩定,海馬腦片存活良好;在培養過程中,神經細胞逐漸減少,星形膠質細胞逐漸增多.結論 本實驗建立的4週齡大鼠器官型海馬腦片培養模型可為體外研究神經繫統相關疾病提供一種實驗方法.
목적 탐토4주령대서해마뇌편배양방법.방법 체외미공막삽건배양해마뇌편,응용도치상차현미경、유산탈경매(LDH)검측시제합、면역형광조직화학법급공취초격광소묘현미경관찰배양정황.결과 배양해마뇌편축점변박,세포조대량도축점감약;배양12 d내,배양액중LDH함량은정,해마뇌편존활량호;재배양과정중,신경세포축점감소,성형효질세포축점증다.결론 본실험건립적4주령대서기관형해마뇌편배양모형가위체외연구신경계통상관질병제공일충실험방법.
