北京口腔医学
北京口腔醫學
북경구강의학
BEIJING JOURNAL OF STOMATOLOGY
2009年
3期
132-134
,共3页
顾明%赵蕾%高雳%董伟%吴亚菲%李晓玉%刘豫蓉
顧明%趙蕾%高靂%董偉%吳亞菲%李曉玉%劉豫蓉
고명%조뢰%고력%동위%오아비%리효옥%류예용
补肾固齿丸%IL-1β%内毒素%牙周膜成纤维细胞%细胞增殖
補腎固齒汍%IL-1β%內毒素%牙週膜成纖維細胞%細胞增殖
보신고치환%IL-1β%내독소%아주막성섬유세포%세포증식
目的 研究补肾固齿丸水提液对LPS影响人牙周膜成纤维细胞生长及分泌IL-1β作用的调节能力,初步探讨补肾固齿丸的治病作用机理,以期为更好的利用中药治疗牙周病提供理论依据.方法 人牙周膜成纤维细胞分别与脂多糖LPS 50μg/ml、LPS 50μg/ml+补肾固齿丸水提液12.5μg/ml、LPS 50μg/ml+补肾固齿丸水提液25μg/ml、LPS 50μg/ml+补肾固齿丸水提液50μg/ml 共同孵育6、72h,于6h收集细胞培养上清液,应用ELISA法检测细胞IL-1β分泌水平;72h应用MTT法检测存活细胞数量,评价细胞生长增殖情况.结果 LPS可显著抑制牙周膜成纤维细胞生长(OD=0.198±0.097),并刺激细胞IL-1β分泌水平显著升高(1.122±0.370 pg/ml)(P<0.01);而补肾固齿丸水提液25μg/ml和50μg/ml则可显著抑制LPS的细胞毒性作用(OD=0.354±0.055,OD=0.368±0.029)、细胞IL-1β分泌量也显著降低(0.685±0.168 pg/ml,0.525±0.143 pg/ml),差异有统计学意义(P<0.05).结论 补肾固齿丸有效治疗牙周病的作用机理可能与降低细菌对宿主细胞生长抑制的毒性作用以及调节宿主免疫反应作用有关.
目的 研究補腎固齒汍水提液對LPS影響人牙週膜成纖維細胞生長及分泌IL-1β作用的調節能力,初步探討補腎固齒汍的治病作用機理,以期為更好的利用中藥治療牙週病提供理論依據.方法 人牙週膜成纖維細胞分彆與脂多糖LPS 50μg/ml、LPS 50μg/ml+補腎固齒汍水提液12.5μg/ml、LPS 50μg/ml+補腎固齒汍水提液25μg/ml、LPS 50μg/ml+補腎固齒汍水提液50μg/ml 共同孵育6、72h,于6h收集細胞培養上清液,應用ELISA法檢測細胞IL-1β分泌水平;72h應用MTT法檢測存活細胞數量,評價細胞生長增殖情況.結果 LPS可顯著抑製牙週膜成纖維細胞生長(OD=0.198±0.097),併刺激細胞IL-1β分泌水平顯著升高(1.122±0.370 pg/ml)(P<0.01);而補腎固齒汍水提液25μg/ml和50μg/ml則可顯著抑製LPS的細胞毒性作用(OD=0.354±0.055,OD=0.368±0.029)、細胞IL-1β分泌量也顯著降低(0.685±0.168 pg/ml,0.525±0.143 pg/ml),差異有統計學意義(P<0.05).結論 補腎固齒汍有效治療牙週病的作用機理可能與降低細菌對宿主細胞生長抑製的毒性作用以及調節宿主免疫反應作用有關.
목적 연구보신고치환수제액대LPS영향인아주막성섬유세포생장급분비IL-1β작용적조절능력,초보탐토보신고치환적치병작용궤리,이기위경호적이용중약치료아주병제공이론의거.방법 인아주막성섬유세포분별여지다당LPS 50μg/ml、LPS 50μg/ml+보신고치환수제액12.5μg/ml、LPS 50μg/ml+보신고치환수제액25μg/ml、LPS 50μg/ml+보신고치환수제액50μg/ml 공동부육6、72h,우6h수집세포배양상청액,응용ELISA법검측세포IL-1β분비수평;72h응용MTT법검측존활세포수량,평개세포생장증식정황.결과 LPS가현저억제아주막성섬유세포생장(OD=0.198±0.097),병자격세포IL-1β분비수평현저승고(1.122±0.370 pg/ml)(P<0.01);이보신고치환수제액25μg/ml화50μg/ml칙가현저억제LPS적세포독성작용(OD=0.354±0.055,OD=0.368±0.029)、세포IL-1β분비량야현저강저(0.685±0.168 pg/ml,0.525±0.143 pg/ml),차이유통계학의의(P<0.05).결론 보신고치환유효치료아주병적작용궤리가능여강저세균대숙주세포생장억제적독성작용이급조절숙주면역반응작용유관.
