分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
6期
671-676
,共6页
张慧%丁健桦%何海霞%林海禄%刘淑娟%罗明标
張慧%丁健樺%何海霞%林海祿%劉淑娟%囉明標
장혜%정건화%하해하%림해록%류숙연%라명표
致癌芳香胺%离子液体%液相微萃取%样品前处理%高效液相色谱%纺织品
緻癌芳香胺%離子液體%液相微萃取%樣品前處理%高效液相色譜%紡織品
치암방향알%리자액체%액상미췌취%양품전처리%고효액상색보%방직품
采用以离子液体为萃取剂的液相微萃取,对纺织品检测国家标准方法(GB/T 17592-2006)中纺织品样品前处理方法进行了改进,建立了纺织品中源于偶氮染料的芳香胺的提取新方法.比较了直接浸入式微萃取和溶剂棒微萃取模式的萃取效果,确定以溶剂棒微萃取为微萃取模式.并优化了液相微萃取条件:以正辛醇为有机萃取溶剂,离子液体为接收相,给出相pH值为10并添加饱和NaCl溶液,搅拌速率为1 000 r/min,萃取时间为40 min.参照纺织品检测国家标准方法,采用高效液相色谱法对所公布的22种致癌芳香胺进行了定性、定量测定.结果表明,该方法的线性范围宽,相关系数r>0.995 1,检出限(S/N=3)为0.01 ~2.13 μg/L,相对标准偏差小于4.5%( n=8);回收率为82% ~94%,8种芳香胺的富集倍数为5.7 ~270.0.与纺织品检测国家标准方法相比,该方法简单、快速,并显示了较好的富集效果和高的回收率.
採用以離子液體為萃取劑的液相微萃取,對紡織品檢測國傢標準方法(GB/T 17592-2006)中紡織品樣品前處理方法進行瞭改進,建立瞭紡織品中源于偶氮染料的芳香胺的提取新方法.比較瞭直接浸入式微萃取和溶劑棒微萃取模式的萃取效果,確定以溶劑棒微萃取為微萃取模式.併優化瞭液相微萃取條件:以正辛醇為有機萃取溶劑,離子液體為接收相,給齣相pH值為10併添加飽和NaCl溶液,攪拌速率為1 000 r/min,萃取時間為40 min.參照紡織品檢測國傢標準方法,採用高效液相色譜法對所公佈的22種緻癌芳香胺進行瞭定性、定量測定.結果錶明,該方法的線性範圍寬,相關繫數r>0.995 1,檢齣限(S/N=3)為0.01 ~2.13 μg/L,相對標準偏差小于4.5%( n=8);迴收率為82% ~94%,8種芳香胺的富集倍數為5.7 ~270.0.與紡織品檢測國傢標準方法相比,該方法簡單、快速,併顯示瞭較好的富集效果和高的迴收率.
채용이리자액체위췌취제적액상미췌취,대방직품검측국가표준방법(GB/T 17592-2006)중방직품양품전처리방법진행료개진,건립료방직품중원우우담염료적방향알적제취신방법.비교료직접침입식미췌취화용제봉미췌취모식적췌취효과,학정이용제봉미췌취위미췌취모식.병우화료액상미췌취조건:이정신순위유궤췌취용제,리자액체위접수상,급출상pH치위10병첨가포화NaCl용액,교반속솔위1 000 r/min,췌취시간위40 min.삼조방직품검측국가표준방법,채용고효액상색보법대소공포적22충치암방향알진행료정성、정량측정.결과표명,해방법적선성범위관,상관계수r>0.995 1,검출한(S/N=3)위0.01 ~2.13 μg/L,상대표준편차소우4.5%( n=8);회수솔위82% ~94%,8충방향알적부집배수위5.7 ~270.0.여방직품검측국가표준방법상비,해방법간단、쾌속,병현시료교호적부집효과화고적회수솔.