CAJ | 학술논문

目的:探讨人类3号染色体端粒酶(hTERC)基因在宫颈上皮内瘤变(CIN)患者的表达及临床意义.方法:收集2008年1月至2008年10月东莞地区100例宫颈脱落细胞标本,其中CIN患者63例、宫颈鳞癌(SCC)患者7例、正常细胞学或炎症妇女30例,用荧光原位杂交(FISH)方法检测宫颈脱落细胞hTERC基因.结果:在CIN Ⅰ、CINⅡ/Ⅲ和SCC患者宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达率分别是15.15%、89.67%和100%,CIN Ⅰ、CIN Ⅱ/Ⅲ和SCC组与正常组比较,hTERC基因阳性率差异有显著统计学意义(P<0.001),其中,CIN Ⅰ与CINⅡ/Ⅲ比较,CINⅡ/Ⅲ与SCC比较差异有统计学意义(P<0.05).随着病变程度增加,hTERC基因表达率增加.hTERC基因检测CINⅡ/Ⅲ的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为86.67%、92.06%、83.87%和93.53%.CIN和SCC组病例与正常或炎症组比较,hTERC基因扩增比例增加,可观察到明确的超二倍体现象.hTERC基因的表达水平与宫颈病变的程度关系密切.结论:hTERC基因在CIN和SCC中表达异常,随着病变程度增加其阳性率增加,可作为宫颈病变恶性进展的监测标志.
목적:탐토인류3호염색체단립매(hTERC)기인재궁경상피내류변(CIN)환자적표체급림상의의.방법:수집2008년1월지2008년10월동완지구100례궁경탈락세포표본,기중CIN환자63례、궁경린암(SCC)환자7례、정상세포학혹염증부녀30례,용형광원위잡교(FISH)방법검측궁경탈락세포hTERC기인.결과:재CIN Ⅰ、CINⅡ/Ⅲ화SCC환자궁경탈락세포중hTERC기인적표체솔분별시15.15%、89.67%화100%,CIN Ⅰ、CIN Ⅱ/Ⅲ화SCC조여정상조비교,hTERC기인양성솔차이유현저통계학의의(P<0.001),기중,CIN Ⅰ여CINⅡ/Ⅲ비교,CINⅡ/Ⅲ여SCC비교차이유통계학의의(P<0.05).수착병변정도증가,hTERC기인표체솔증가.hTERC기인검측CINⅡ/Ⅲ적민감도、특이도、양성예측치화음성예측치분별위86.67%、92.06%、83.87%화93.53%.CIN화SCC조병례여정상혹염증조비교,hTERC기인확증비례증가,가관찰도명학적초이배체현상.hTERC기인적표체수평여궁경병변적정도관계밀절.결론:hTERC기인재CIN화SCC중표체이상,수착병변정도증가기양성솔증가,가작위궁경병변악성진전적감측표지.