实用放射学杂志
實用放射學雜誌
실용방사학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL RADIOLOGY
2010年
11期
1636-1638
,共3页
秦越%杜建革%杜滂%李玮%熊晓双%段世军%孙颖志%王玮
秦越%杜建革%杜滂%李瑋%熊曉雙%段世軍%孫穎誌%王瑋
진월%두건혁%두방%리위%웅효쌍%단세군%손영지%왕위
原始神经外胚层肿瘤%软组织%磁共振成像
原始神經外胚層腫瘤%軟組織%磁共振成像
원시신경외배층종류%연조직%자공진성상
目的 分析外周性原始神经外胚层肿瘤( pPNETs) 的MRI表现,以提高对本病的影像学认识.方法 回顾性分析经手术病理证实5例 pPNETs的MRI表现.患者发病年龄11～65岁 ,平均21岁,男4例,女1例.5例均行MR平扫,3例行CT平扫,4例行MRI增强扫描.结果 1例病灶位于盆腔,2例位于大腿软组织,1例位于纵隔,1例位于腭扁桃体,均表现为较大软组织包块,长径7～11 cm.CT平扫肿瘤密度略低于肌肉,MR T1WI序列肿瘤与肌肉信号相近,T2WI和 STIR序列为不均匀高信号.肿瘤中心见囊变区,5例病变内均未见钙化,所有肿瘤均有不均匀强化.CT与MRI均可显示病变上方三角形的骨膜反应.免疫组化结果:肿瘤均表达 CD99,并不同程度地表达上皮细胞膜抗原EMA、神经微丝蛋白NF、突触素Syn、Vimentin、S-100.结论 MRI扫描对确诊pPNETs缺乏特异性,本病的确诊需病理及免疫组化结果,但MRI能明确显示肿瘤大小、部位与各相邻组织的关系,也有助于判断手术可切除性.
目的 分析外週性原始神經外胚層腫瘤( pPNETs) 的MRI錶現,以提高對本病的影像學認識.方法 迴顧性分析經手術病理證實5例 pPNETs的MRI錶現.患者髮病年齡11～65歲 ,平均21歲,男4例,女1例.5例均行MR平掃,3例行CT平掃,4例行MRI增彊掃描.結果 1例病竈位于盆腔,2例位于大腿軟組織,1例位于縱隔,1例位于腭扁桃體,均錶現為較大軟組織包塊,長徑7～11 cm.CT平掃腫瘤密度略低于肌肉,MR T1WI序列腫瘤與肌肉信號相近,T2WI和 STIR序列為不均勻高信號.腫瘤中心見囊變區,5例病變內均未見鈣化,所有腫瘤均有不均勻彊化.CT與MRI均可顯示病變上方三角形的骨膜反應.免疫組化結果:腫瘤均錶達 CD99,併不同程度地錶達上皮細胞膜抗原EMA、神經微絲蛋白NF、突觸素Syn、Vimentin、S-100.結論 MRI掃描對確診pPNETs缺乏特異性,本病的確診需病理及免疫組化結果,但MRI能明確顯示腫瘤大小、部位與各相鄰組織的關繫,也有助于判斷手術可切除性.
목적 분석외주성원시신경외배층종류( pPNETs) 적MRI표현,이제고대본병적영상학인식.방법 회고성분석경수술병리증실5례 pPNETs적MRI표현.환자발병년령11～65세 ,평균21세,남4례,녀1례.5례균행MR평소,3례행CT평소,4례행MRI증강소묘.결과 1례병조위우분강,2례위우대퇴연조직,1례위우종격,1례위우악편도체,균표현위교대연조직포괴,장경7～11 cm.CT평소종류밀도략저우기육,MR T1WI서렬종류여기육신호상근,T2WI화 STIR서렬위불균균고신호.종류중심견낭변구,5례병변내균미견개화,소유종류균유불균균강화.CT여MRI균가현시병변상방삼각형적골막반응.면역조화결과:종류균표체 CD99,병불동정도지표체상피세포막항원EMA、신경미사단백NF、돌촉소Syn、Vimentin、S-100.결론 MRI소묘대학진pPNETs결핍특이성,본병적학진수병리급면역조화결과,단MRI능명학현시종류대소、부위여각상린조직적관계,야유조우판단수술가절제성.
