浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
6期
628-633
,共6页
陈建%李敏伟%张国兵%李菌%王临润
陳建%李敏偉%張國兵%李菌%王臨潤
진건%리민위%장국병%리균%왕림윤
癌,非小细胞肺%聚合酶链反应%核苷酸类/遗传学%实时荧光定量PCR%非小细胞肺癌%基因表达%RRM1%ERCC1%BRCA1
癌,非小細胞肺%聚閤酶鏈反應%覈苷痠類/遺傳學%實時熒光定量PCR%非小細胞肺癌%基因錶達%RRM1%ERCC1%BRCA1
암,비소세포폐%취합매련반응%핵감산류/유전학%실시형광정량PCR%비소세포폐암%기인표체%RRM1%ERCC1%BRCA1
目的:建立荧光实时定量PCR技术,检测非小细胞肺癌组织与外周血RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平.方法:分别构建RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin质粒标准品,以SYBR荧光实时定量PCR分析,制备标准曲线,对非小细胞肺癌组织与外周血中RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin的mRNA进行检测.结果:标准曲线呈良好的线性关系.标准品的熔解曲线均呈单峰,特异性良好,说明基本无非特异性扩增.结论:所建SYBR荧光实时定量PCR方法操作简便,费用低,特异性好,准确度、灵敏度高,为后续研究构建了理想的平台.
目的:建立熒光實時定量PCR技術,檢測非小細胞肺癌組織與外週血RRM1和ERCC1及BRCA1基因錶達水平.方法:分彆構建RRM1、ERCC1和BRCA1及管傢基因β-actin質粒標準品,以SYBR熒光實時定量PCR分析,製備標準麯線,對非小細胞肺癌組織與外週血中RRM1、ERCC1和BRCA1及管傢基因β-actin的mRNA進行檢測.結果:標準麯線呈良好的線性關繫.標準品的鎔解麯線均呈單峰,特異性良好,說明基本無非特異性擴增.結論:所建SYBR熒光實時定量PCR方法操作簡便,費用低,特異性好,準確度、靈敏度高,為後續研究構建瞭理想的平檯.
목적:건립형광실시정량PCR기술,검측비소세포폐암조직여외주혈RRM1화ERCC1급BRCA1기인표체수평.방법:분별구건RRM1、ERCC1화BRCA1급관가기인β-actin질립표준품,이SYBR형광실시정량PCR분석,제비표준곡선,대비소세포폐암조직여외주혈중RRM1、ERCC1화BRCA1급관가기인β-actin적mRNA진행검측.결과:표준곡선정량호적선성관계.표준품적용해곡선균정단봉,특이성량호,설명기본무비특이성확증.결론:소건SYBR형광실시정량PCR방법조작간편,비용저,특이성호,준학도、령민도고,위후속연구구건료이상적평태.
