中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
11期
2002-2005
,共4页
赵翔%张沙%肖军军%林明
趙翔%張沙%肖軍軍%林明
조상%장사%초군군%림명
细胞培养基%完全培养液%肝癌细胞系%生长状态%酸性磷酸酶检测法%细胞活率
細胞培養基%完全培養液%肝癌細胞繫%生長狀態%痠性燐痠酶檢測法%細胞活率
세포배양기%완전배양액%간암세포계%생장상태%산성린산매검측법%세포활솔
背景:DMEM和RPMI-1640是两种最常用的商品化培养基,二者对肝癌细胞生长的影响尚未见直接的对比研究.目的:比较两种常用培养基对人肝癌BEL-7402与HepG-2细胞系体外生长和增殖效果的影响,从中选择更适合的培养基.方法:分别应用高糖DMEM与RPMI-1640完全培养液培养BEL-7402和HepG-2细胞,于培养的0,24,48,72,96,120 h用酸性磷酸酶检测法测定细胞生长和增殖速率,并于倒置显微镜下观察细胞的形态.结果与结论:结果发现BEL-7402和HepG-2细胞在RPMI-1640培养基中的生长增殖速率均明显高于DMEM培养基 (P < 0.01).镜下观察证实细胞在RPMI-1640培养基中的黏附和伸展状态更好.因此,建议首选RPMI-1640培养基进行肿瘤细胞体外培养.
揹景:DMEM和RPMI-1640是兩種最常用的商品化培養基,二者對肝癌細胞生長的影響尚未見直接的對比研究.目的:比較兩種常用培養基對人肝癌BEL-7402與HepG-2細胞繫體外生長和增殖效果的影響,從中選擇更適閤的培養基.方法:分彆應用高糖DMEM與RPMI-1640完全培養液培養BEL-7402和HepG-2細胞,于培養的0,24,48,72,96,120 h用痠性燐痠酶檢測法測定細胞生長和增殖速率,併于倒置顯微鏡下觀察細胞的形態.結果與結論:結果髮現BEL-7402和HepG-2細胞在RPMI-1640培養基中的生長增殖速率均明顯高于DMEM培養基 (P < 0.01).鏡下觀察證實細胞在RPMI-1640培養基中的黏附和伸展狀態更好.因此,建議首選RPMI-1640培養基進行腫瘤細胞體外培養.
배경:DMEM화RPMI-1640시량충최상용적상품화배양기,이자대간암세포생장적영향상미견직접적대비연구.목적:비교량충상용배양기대인간암BEL-7402여HepG-2세포계체외생장화증식효과적영향,종중선택경괄합적배양기.방법:분별응용고당DMEM여RPMI-1640완전배양액배양BEL-7402화HepG-2세포,우배양적0,24,48,72,96,120 h용산성린산매검측법측정세포생장화증식속솔,병우도치현미경하관찰세포적형태.결과여결론:결과발현BEL-7402화HepG-2세포재RPMI-1640배양기중적생장증식속솔균명현고우DMEM배양기 (P < 0.01).경하관찰증실세포재RPMI-1640배양기중적점부화신전상태경호.인차,건의수선RPMI-1640배양기진행종류세포체외배양.
