华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2011年
4期
413-416
,共4页
邹燕梅%熊华%于世英%袁响林
鄒燕梅%熊華%于世英%袁響林
추연매%웅화%우세영%원향림
乏氧%自噬%放射敏感性%肺腺癌
乏氧%自噬%放射敏感性%肺腺癌
핍양%자서%방사민감성%폐선암
目的 研究乏氧诱导的自噬与肺腺癌放射抵抗之间的相关性.方法 肺腺癌A549细胞行常氧和乏氧培养.构建靶向抑制乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)的shRNA表达质粒,转染乏氧A549细胞,筛选稳定表达的克隆细胞.克隆形成实验检测细胞放射敏感性.Western blot法检测各处理组细胞HIF-1α、beclin1蛋白的表达.结果 乏氧细胞存活分数(SF2)为0.62,常氧细胞为0.43,提示乏氧A549细胞放射敏感性降低.常氧下A549细胞HIF-1α和beclin1蛋白低表达,乏氧12、24、48 h时间点HIF-1α和beclin1蛋白表达明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).相应时间点HIF-1α与beclin1的表达呈正相关(r＝0.75,P＜0.05).A549/HIF-1α-shRNA的SF2为0.45,放射增益比(SER)为0.72,明显低于阴性对照组,说明抑制HIF-1α表达明显提高乏氧A549细胞放射敏感性.乏氧条件下HIF-1α的表达被抑制后 beclin1 蛋白的表达明显降低(24 h:t=5.69,P=0.01;48 h:t=5.13,P=0.01).结论 乏氧诱导的自噬参与肺腺癌的放射抵抗.
目的 研究乏氧誘導的自噬與肺腺癌放射牴抗之間的相關性.方法 肺腺癌A549細胞行常氧和乏氧培養.構建靶嚮抑製乏氧誘導因子-1α(HIF-1α)的shRNA錶達質粒,轉染乏氧A549細胞,篩選穩定錶達的剋隆細胞.剋隆形成實驗檢測細胞放射敏感性.Western blot法檢測各處理組細胞HIF-1α、beclin1蛋白的錶達.結果 乏氧細胞存活分數(SF2)為0.62,常氧細胞為0.43,提示乏氧A549細胞放射敏感性降低.常氧下A549細胞HIF-1α和beclin1蛋白低錶達,乏氧12、24、48 h時間點HIF-1α和beclin1蛋白錶達明顯增加,差異均有統計學意義(P＜0.05).相應時間點HIF-1α與beclin1的錶達呈正相關(r＝0.75,P＜0.05).A549/HIF-1α-shRNA的SF2為0.45,放射增益比(SER)為0.72,明顯低于陰性對照組,說明抑製HIF-1α錶達明顯提高乏氧A549細胞放射敏感性.乏氧條件下HIF-1α的錶達被抑製後 beclin1 蛋白的錶達明顯降低(24 h:t=5.69,P=0.01;48 h:t=5.13,P=0.01).結論 乏氧誘導的自噬參與肺腺癌的放射牴抗.
목적 연구핍양유도적자서여폐선암방사저항지간적상관성.방법 폐선암A549세포행상양화핍양배양.구건파향억제핍양유도인자-1α(HIF-1α)적shRNA표체질립,전염핍양A549세포,사선은정표체적극륭세포.극륭형성실험검측세포방사민감성.Western blot법검측각처리조세포HIF-1α、beclin1단백적표체.결과 핍양세포존활분수(SF2)위0.62,상양세포위0.43,제시핍양A549세포방사민감성강저.상양하A549세포HIF-1α화beclin1단백저표체,핍양12、24、48 h시간점HIF-1α화beclin1단백표체명현증가,차이균유통계학의의(P＜0.05).상응시간점HIF-1α여beclin1적표체정정상관(r＝0.75,P＜0.05).A549/HIF-1α-shRNA적SF2위0.45,방사증익비(SER)위0.72,명현저우음성대조조,설명억제HIF-1α표체명현제고핍양A549세포방사민감성.핍양조건하HIF-1α적표체피억제후 beclin1 단백적표체명현강저(24 h:t=5.69,P=0.01;48 h:t=5.13,P=0.01).결론 핍양유도적자서삼여폐선암적방사저항.
