复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2011年
6期
513-517
,共5页
孙健%余优成%顾章愉%顾亮%王庆
孫健%餘優成%顧章愉%顧亮%王慶
손건%여우성%고장유%고량%왕경
腺样囊性癌%Ebp1%侵袭%运动%迁移
腺樣囊性癌%Ebp1%侵襲%運動%遷移
선양낭성암%Ebp1%침습%운동%천이
目的 探讨Ebp1对人腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞迁移的影响及其分子机制.方法 构建Ebp1表达载体pcDNA3.1-Ebp1,建立Ebp1稳定表达细胞系ACC-Ebp1作为Ebp1组,同时设对照组和空载体组.采用细胞体外运动实验系统观察Ebp1对ACC细胞体外运动能力的影响.采用Western blot检测Ebp1过表达后基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotease9,MMP-9)及细胞间黏附分子-1(intercelluar adhesionmolecule 1,ICAM-1)、B钙黏附素(E-cadherin)蛋白表达的变化.结果 侵袭实验中,对照组、空载体组和Ebp1组的穿膜细胞数分别为33±7、92±11和106±5(P=0.03)；运动实验中,3组的穿膜细胞数分别为68±5、168±2和203±4(P=0.02).划痕实验中,对照组与空载体组细胞在第16小时已将划痕填满,而Ebp1组细胞直到第24小时仍未完全填满划痕(P=0.002).与对照组及空载体组相比,Ebp1组ACC细胞中MMP-9的表达降低,而ICAM-1及E-cadherin的表达则增高(P＜0.01).结论 Ebp1过表达有效抑制了ACC细胞的迁移,其作用机制可能与抑制ACC细胞的基质降解能力及增强肿瘤细胞间的黏附有关.
目的 探討Ebp1對人腺樣囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)細胞遷移的影響及其分子機製.方法 構建Ebp1錶達載體pcDNA3.1-Ebp1,建立Ebp1穩定錶達細胞繫ACC-Ebp1作為Ebp1組,同時設對照組和空載體組.採用細胞體外運動實驗繫統觀察Ebp1對ACC細胞體外運動能力的影響.採用Western blot檢測Ebp1過錶達後基質金屬蛋白酶-9(matrix metalloprotease9,MMP-9)及細胞間黏附分子-1(intercelluar adhesionmolecule 1,ICAM-1)、B鈣黏附素(E-cadherin)蛋白錶達的變化.結果 侵襲實驗中,對照組、空載體組和Ebp1組的穿膜細胞數分彆為33±7、92±11和106±5(P=0.03)；運動實驗中,3組的穿膜細胞數分彆為68±5、168±2和203±4(P=0.02).劃痕實驗中,對照組與空載體組細胞在第16小時已將劃痕填滿,而Ebp1組細胞直到第24小時仍未完全填滿劃痕(P=0.002).與對照組及空載體組相比,Ebp1組ACC細胞中MMP-9的錶達降低,而ICAM-1及E-cadherin的錶達則增高(P＜0.01).結論 Ebp1過錶達有效抑製瞭ACC細胞的遷移,其作用機製可能與抑製ACC細胞的基質降解能力及增彊腫瘤細胞間的黏附有關.
목적 탐토Ebp1대인선양낭성암(adenoid cystic carcinoma,ACC)세포천이적영향급기분자궤제.방법 구건Ebp1표체재체pcDNA3.1-Ebp1,건립Ebp1은정표체세포계ACC-Ebp1작위Ebp1조,동시설대조조화공재체조.채용세포체외운동실험계통관찰Ebp1대ACC세포체외운동능력적영향.채용Western blot검측Ebp1과표체후기질금속단백매-9(matrix metalloprotease9,MMP-9)급세포간점부분자-1(intercelluar adhesionmolecule 1,ICAM-1)、B개점부소(E-cadherin)단백표체적변화.결과 침습실험중,대조조、공재체조화Ebp1조적천막세포수분별위33±7、92±11화106±5(P=0.03)；운동실험중,3조적천막세포수분별위68±5、168±2화203±4(P=0.02).화흔실험중,대조조여공재체조세포재제16소시이장화흔전만,이Ebp1조세포직도제24소시잉미완전전만화흔(P=0.002).여대조조급공재체조상비,Ebp1조ACC세포중MMP-9적표체강저,이ICAM-1급E-cadherin적표체칙증고(P＜0.01).결론 Ebp1과표체유효억제료ACC세포적천이,기작용궤제가능여억제ACC세포적기질강해능력급증강종류세포간적점부유관.
