分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
11期
1290-1294
,共5页
李英杰%丁爽%吕仁江%丁会敏%邓磊%侯学功
李英傑%丁爽%呂仁江%丁會敏%鄧磊%侯學功
리영걸%정상%려인강%정회민%산뢰%후학공
整体柱%毛细管电色谱%烯丙基缩水甘油醚β-环糊精%DL-氨基酸%对映体分离
整體柱%毛細管電色譜%烯丙基縮水甘油醚β-環糊精%DL-氨基痠%對映體分離
정체주%모세관전색보%희병기축수감유미β-배호정%DL-안기산%대영체분리
将烯丙基缩水甘油醚(AGE)和β-环糊精在碱性条件下作用得到带有α烯基的环糊精衍生物——4(3-烯丙氧-2-羟基)丙氧基-β-环糊精(PCD),利用这种衍生物和甲基丙烯酸甘油酯(GMA)为功能单体,在毛细管中通过原位聚合反应,一步法制备得到了新型β-环糊精聚合物毛细管电色谱手性整体柱.在毛细管电色谱(CEC)模式下,应用制备的手性整体柱对3种氨基酸和手性药物愈创甘油醚对映体进行拆分,并考察了有机渊节剂、缓冲溶液pH值及柱温对拆分效果的影响.结果显示,在优化色谱条件下,4种对映体均得到基线分离,分析时间小于8 min.所制备的新型手性整体柱具有较强的手性拆分能力,且重现性好、操作简单.
將烯丙基縮水甘油醚(AGE)和β-環糊精在堿性條件下作用得到帶有α烯基的環糊精衍生物——4(3-烯丙氧-2-羥基)丙氧基-β-環糊精(PCD),利用這種衍生物和甲基丙烯痠甘油酯(GMA)為功能單體,在毛細管中通過原位聚閤反應,一步法製備得到瞭新型β-環糊精聚閤物毛細管電色譜手性整體柱.在毛細管電色譜(CEC)模式下,應用製備的手性整體柱對3種氨基痠和手性藥物愈創甘油醚對映體進行拆分,併攷察瞭有機淵節劑、緩遲溶液pH值及柱溫對拆分效果的影響.結果顯示,在優化色譜條件下,4種對映體均得到基線分離,分析時間小于8 min.所製備的新型手性整體柱具有較彊的手性拆分能力,且重現性好、操作簡單.
장희병기축수감유미(AGE)화β-배호정재감성조건하작용득도대유α희기적배호정연생물——4(3-희병양-2-간기)병양기-β-배호정(PCD),이용저충연생물화갑기병희산감유지(GMA)위공능단체,재모세관중통과원위취합반응,일보법제비득도료신형β-배호정취합물모세관전색보수성정체주.재모세관전색보(CEC)모식하,응용제비적수성정체주대3충안기산화수성약물유창감유미대영체진행탁분,병고찰료유궤연절제、완충용액pH치급주온대탁분효과적영향.결과현시,재우화색보조건하,4충대영체균득도기선분리,분석시간소우8 min.소제비적신형수성정체주구유교강적수성탁분능력,차중현성호、조작간단.
