国际医药卫生导报
國際醫藥衛生導報
국제의약위생도보
INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS
2011年
22期
2791-2795
,共5页
苦杏仁%苦杏仁苷%含量测定%高效液相色谱法
苦杏仁%苦杏仁苷%含量測定%高效液相色譜法
고행인%고행인감%함량측정%고효액상색보법
目的 测定3种不同产地苦杏仁中苦杏仁苷含量,为苦杏仁的质量研究提供参考依据.同时,通过对不同来源苦杏仁中苦杏仁苷含量的测定,为比较它们的含量和寻找苦杏仁的优良产地,在实际应用中选择高产、优质的苦杏仁提供科学依据.方法取山西、内蒙古、甘肃3个产地的苦杏仁粉末,甲醇超声提取苦杏仁苷,在检测波长207nm下用高效液相色谱法测定各自含量,采用Agilent HC-C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈- 0.1％磷酸溶液(8:92),柱温:30℃,流速:1 ml/min.结果 不同产地的苦杏仁苷含量存在差异,它们的苦杏仁苷含量的大小如下:内蒙古＞甘肃＞山西.苦杏仁苷在0.008～0.080 mg/ml范围内线性关系良好,回归方程:Y=14.28833X - 1.67706,r=0.9999,加样回收率为99.34％,RSD=0.69％.结论内蒙古、山西、甘肃三个产地的苦杏仁苷含量均符合药典要求,但三者之间含量存在差异,因此在实际用药中应注意产地对苦杏仁临床药效的影响.
目的 測定3種不同產地苦杏仁中苦杏仁苷含量,為苦杏仁的質量研究提供參攷依據.同時,通過對不同來源苦杏仁中苦杏仁苷含量的測定,為比較它們的含量和尋找苦杏仁的優良產地,在實際應用中選擇高產、優質的苦杏仁提供科學依據.方法取山西、內矇古、甘肅3箇產地的苦杏仁粉末,甲醇超聲提取苦杏仁苷,在檢測波長207nm下用高效液相色譜法測定各自含量,採用Agilent HC-C18色譜柱(250×4.6 mm,5μm),流動相:乙腈- 0.1％燐痠溶液(8:92),柱溫:30℃,流速:1 ml/min.結果 不同產地的苦杏仁苷含量存在差異,它們的苦杏仁苷含量的大小如下:內矇古＞甘肅＞山西.苦杏仁苷在0.008～0.080 mg/ml範圍內線性關繫良好,迴歸方程:Y=14.28833X - 1.67706,r=0.9999,加樣迴收率為99.34％,RSD=0.69％.結論內矇古、山西、甘肅三箇產地的苦杏仁苷含量均符閤藥典要求,但三者之間含量存在差異,因此在實際用藥中應註意產地對苦杏仁臨床藥效的影響.
목적 측정3충불동산지고행인중고행인감함량,위고행인적질량연구제공삼고의거.동시,통과대불동래원고행인중고행인감함량적측정,위비교타문적함량화심조고행인적우량산지,재실제응용중선택고산、우질적고행인제공과학의거.방법취산서、내몽고、감숙3개산지적고행인분말,갑순초성제취고행인감,재검측파장207nm하용고효액상색보법측정각자함량,채용Agilent HC-C18색보주(250×4.6 mm,5μm),류동상:을정- 0.1％린산용액(8:92),주온:30℃,류속:1 ml/min.결과 불동산지적고행인감함량존재차이,타문적고행인감함량적대소여하:내몽고＞감숙＞산서.고행인감재0.008～0.080 mg/ml범위내선성관계량호,회귀방정:Y=14.28833X - 1.67706,r=0.9999,가양회수솔위99.34％,RSD=0.69％.결론내몽고、산서、감숙삼개산지적고행인감함량균부합약전요구,단삼자지간함량존재차이,인차재실제용약중응주의산지대고행인림상약효적영향.
