实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2011年
24期
1853-1856
,共4页
韩颖%秦炯%姜玉武%边旸%侯绍荣%李明
韓穎%秦炯%薑玉武%邊旸%侯紹榮%李明
한영%진형%강옥무%변양%후소영%리명
注意缺陷多动障碍%亚型%哌甲酯%疗效
註意缺陷多動障礙%亞型%哌甲酯%療效
주의결함다동장애%아형%고갑지%료효
目的 观察哌甲酯对不同亚型注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的疗效和安全性,寻找潜在的疗效影响因素及疗效预测指标.方法 入组标准为符合我国《儿童注意缺陷多动障碍诊疗建议》中ADHD诊断标准的患儿,给予系统的哌甲酯剂量滴定.以父母填写的ADHD评定量表、Conners'量表和对儿童进行的持续性操作测试(CPT)作为疗效评价指标,随访观察6个月.收集潜在的疗效影响因素资料,包括就诊时症状严重程度、智商、学习成绩等.结果 1.总的疗效指标分析:父母填写的ADHD症状评定量表分、Conners'量表分、儿童进行的CPT治疗前后差值均具有统计学意义.2.各亚型疗效比较:(1) ADHD症状评定量表总分的减分率:混合型与注意障碍为主型比较差异无统计学意义;多动冲动型及混合型比较差异有统计学意义;多动冲动型与注意障碍为主型比较差异有统计学意义;(2) Conners'量表减分率:混合型、注意障碍为主型、多动冲动型比较差异无统计学意义;(3) CPT平均分的减分率:混合型、注意障碍为主型、多动冲动型比较差异无统计学意义;(4)有效率和显效率:混合型有效率68.25%,显效率55.56%;注意障碍为主型有效率75.82%,显效率56.04%;多动冲动型有效率63.64%,显效率45.45%.3.疗效影响因素:就诊时症状的严重程度和韦氏智商评分与疗效相关.结论 哌甲酯治疗儿童ADHD安全有效,对混合型和注意障碍为主型的ADHD患儿的疗效可能优于多动冲动型.疗效的可能影响因素包括治疗前症状的严重程度和韦氏智商评分等.
目的 觀察哌甲酯對不同亞型註意缺陷多動障礙(ADHD)患兒的療效和安全性,尋找潛在的療效影響因素及療效預測指標.方法 入組標準為符閤我國《兒童註意缺陷多動障礙診療建議》中ADHD診斷標準的患兒,給予繫統的哌甲酯劑量滴定.以父母填寫的ADHD評定量錶、Conners'量錶和對兒童進行的持續性操作測試(CPT)作為療效評價指標,隨訪觀察6箇月.收集潛在的療效影響因素資料,包括就診時癥狀嚴重程度、智商、學習成績等.結果 1.總的療效指標分析:父母填寫的ADHD癥狀評定量錶分、Conners'量錶分、兒童進行的CPT治療前後差值均具有統計學意義.2.各亞型療效比較:(1) ADHD癥狀評定量錶總分的減分率:混閤型與註意障礙為主型比較差異無統計學意義;多動遲動型及混閤型比較差異有統計學意義;多動遲動型與註意障礙為主型比較差異有統計學意義;(2) Conners'量錶減分率:混閤型、註意障礙為主型、多動遲動型比較差異無統計學意義;(3) CPT平均分的減分率:混閤型、註意障礙為主型、多動遲動型比較差異無統計學意義;(4)有效率和顯效率:混閤型有效率68.25%,顯效率55.56%;註意障礙為主型有效率75.82%,顯效率56.04%;多動遲動型有效率63.64%,顯效率45.45%.3.療效影響因素:就診時癥狀的嚴重程度和韋氏智商評分與療效相關.結論 哌甲酯治療兒童ADHD安全有效,對混閤型和註意障礙為主型的ADHD患兒的療效可能優于多動遲動型.療效的可能影響因素包括治療前癥狀的嚴重程度和韋氏智商評分等.
목적 관찰고갑지대불동아형주의결함다동장애(ADHD)환인적료효화안전성,심조잠재적료효영향인소급료효예측지표.방법 입조표준위부합아국《인동주의결함다동장애진료건의》중ADHD진단표준적환인,급여계통적고갑지제량적정.이부모전사적ADHD평정량표、Conners'량표화대인동진행적지속성조작측시(CPT)작위료효평개지표,수방관찰6개월.수집잠재적료효영향인소자료,포괄취진시증상엄중정도、지상、학습성적등.결과 1.총적료효지표분석:부모전사적ADHD증상평정량표분、Conners'량표분、인동진행적CPT치료전후차치균구유통계학의의.2.각아형료효비교:(1) ADHD증상평정량표총분적감분솔:혼합형여주의장애위주형비교차이무통계학의의;다동충동형급혼합형비교차이유통계학의의;다동충동형여주의장애위주형비교차이유통계학의의;(2) Conners'량표감분솔:혼합형、주의장애위주형、다동충동형비교차이무통계학의의;(3) CPT평균분적감분솔:혼합형、주의장애위주형、다동충동형비교차이무통계학의의;(4)유효솔화현효솔:혼합형유효솔68.25%,현효솔55.56%;주의장애위주형유효솔75.82%,현효솔56.04%;다동충동형유효솔63.64%,현효솔45.45%.3.료효영향인소:취진시증상적엄중정도화위씨지상평분여료효상관.결론 고갑지치료인동ADHD안전유효,대혼합형화주의장애위주형적ADHD환인적료효가능우우다동충동형.료효적가능영향인소포괄치료전증상적엄중정도화위씨지상평분등.