中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2011年
9期
1031-1033
,共3页
肺肿瘤%热休克蛋白70%替普瑞酮%顺铂%耐药
肺腫瘤%熱休剋蛋白70%替普瑞酮%順鉑%耐藥
폐종류%열휴극단백70%체보서동%순박%내약
Lung neoplasms%Heat shock protein 70%Geranylgeranylacetone%Cisplatin%Drug resistance
目的 探讨用替普瑞酮诱导人肺腺癌细胞SPCA-1中热休克蛋白70(HSP70)的表达,并观察其对顺铂耐药的作用与联系.方法 1×106株人肺腺癌SPCA-1细胞完全随机分为5个不同剂量的替普瑞酮处理组和对照组,各5 ×105株,对照组加入磷酸盐缓冲溶液处理,替普瑞酮各组分别加入10、50、100、500、1000μmol/L的替普瑞酮处理.采用免疫荧光、逆转录聚合酶链反应方法检测各组细胞中HSP70mRNA和蛋白的表达;流式细胞仪法测定在顺铂作用下的细胞凋亡率,分析其在SPCA-1细胞对顺铂耐约的作用.结果 与对照组相比,细胞中HSP70、蛋白水平的表达均明显升高.流式细胞仪结果显示:在顺铂作用下,对照组细胞凋亡率为(9.70±0.63),替普瑞酮为10、50、100、500、1000 μmol/L时的细胞凋亡率分别为(7.97±0.14)%、(7.78±0.69)%、(6.37±0.15)%、(6.63±0.93)%、(4.22±0.06)%;替普瑞酮处理的各组细胞凋亡率均明显低于对照组(均P＜0.05),且呈浓度依赖性.结论 替普瑞酮可上调SPCA-l细胞中HSP70表达,HSP70的高表达可增加SPCA-1细胞对顺铂的耐药性.
目的 探討用替普瑞酮誘導人肺腺癌細胞SPCA-1中熱休剋蛋白70(HSP70)的錶達,併觀察其對順鉑耐藥的作用與聯繫.方法 1×106株人肺腺癌SPCA-1細胞完全隨機分為5箇不同劑量的替普瑞酮處理組和對照組,各5 ×105株,對照組加入燐痠鹽緩遲溶液處理,替普瑞酮各組分彆加入10、50、100、500、1000μmol/L的替普瑞酮處理.採用免疫熒光、逆轉錄聚閤酶鏈反應方法檢測各組細胞中HSP70mRNA和蛋白的錶達;流式細胞儀法測定在順鉑作用下的細胞凋亡率,分析其在SPCA-1細胞對順鉑耐約的作用.結果 與對照組相比,細胞中HSP70、蛋白水平的錶達均明顯升高.流式細胞儀結果顯示:在順鉑作用下,對照組細胞凋亡率為(9.70±0.63),替普瑞酮為10、50、100、500、1000 μmol/L時的細胞凋亡率分彆為(7.97±0.14)%、(7.78±0.69)%、(6.37±0.15)%、(6.63±0.93)%、(4.22±0.06)%;替普瑞酮處理的各組細胞凋亡率均明顯低于對照組(均P＜0.05),且呈濃度依賴性.結論 替普瑞酮可上調SPCA-l細胞中HSP70錶達,HSP70的高錶達可增加SPCA-1細胞對順鉑的耐藥性.
목적 탐토용체보서동유도인폐선암세포SPCA-1중열휴극단백70(HSP70)적표체,병관찰기대순박내약적작용여련계.방법 1×106주인폐선암SPCA-1세포완전수궤분위5개불동제량적체보서동처리조화대조조,각5 ×105주,대조조가입린산염완충용액처리,체보서동각조분별가입10、50、100、500、1000μmol/L적체보서동처리.채용면역형광、역전록취합매련반응방법검측각조세포중HSP70mRNA화단백적표체;류식세포의법측정재순박작용하적세포조망솔,분석기재SPCA-1세포대순박내약적작용.결과 여대조조상비,세포중HSP70、단백수평적표체균명현승고.류식세포의결과현시:재순박작용하,대조조세포조망솔위(9.70±0.63),체보서동위10、50、100、500、1000 μmol/L시적세포조망솔분별위(7.97±0.14)%、(7.78±0.69)%、(6.37±0.15)%、(6.63±0.93)%、(4.22±0.06)%;체보서동처리적각조세포조망솔균명현저우대조조(균P＜0.05),차정농도의뢰성.결론 체보서동가상조SPCA-l세포중HSP70표체,HSP70적고표체가증가SPCA-1세포대순박적내약성.
Objective To investigate the expression of heat shock protein 70 (HSP70) induced by Geranylgeranylacetone(GGA)and synergistic effect on resistance to Cisplatin in SPCA-I cell line. Methods GGA-induced group and the control group were enrolled. The expression of HSP70 at protein and mRNA levels was analyzed respectively by immunofuorescence and reverse transcription polvmerase chain reaction (RT-PCR). Flow cvtometry was used to determine the effect of Cisplatin on cell apoptosis. Results Compared to the control group, HSP70 expression in both protein and mRNA levels in the GGA-treated group increased. The resistance rates to cisplatin in the control group was 9.70 ±0.63; in the 10, 50, 100,500, 1000 μmol/L GGA-induced groups it was(7.97 ±0. 14)%,(7.78 ± 0.69) %, (6.37 ± 0.15) %, (6.63 ± 0. 93) %, (4.22 ± 0.06) % (P ＜ 0. 05). Flow cytometry assay showed that compared with the control group, GGA-treated cells dramatically decreased. Conclusions GGA affects on the expression of HSP70 in SPCA-I cell line. Up-regulation of HSP70 can signifcantly increase the sensitivity of Cisplatin.
